Mekinist® (tramétinib)/Tafinlar® (dabrafénib) 19.06.2024
Extension d'indication: tumeur solide non résécable ou métastatique Novartis Pharma Schweiz AG

Mekinist, en association avec Tafinlar, est désormais autorisé pour le traitement des adultes atteints d'une tumeur solide non résécable ou métastatique, qui porte la mutation BRAF-V600E, qui a progressé après un traitement précédent et pour laquelle il n'existe pas d'alternative thérapeutique satisfaisante.
La dose recommandée de Mekinist comprimés pelliculés est de 2 mg  une fois par jour et la dose recommandée de Tafinlar est de 150 mg par voie orale deux fois par jour,

Sources:
Information professionnelle Mekinist®, mise à jour 04/2024
Information professionnelle Tafinlar®, mise à jour 04/2024
Produit
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