ut Tramétinib diméthylsulfoxide (w)
Sulfobutylbetadex natricum (100 mg) (H)
Sucralose (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Phosphate disodique (H)
Potassium sorbate (E202) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (0.8 mg) (H)
Arôme fraise (H)
corresp.: Sodium (1.98 mg) (H)
et Potassium (0.58 mg) (H)
ad pulv. corresp. solutio reconstituta pro 1 ml
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de MEK > Tramétinib
En association au dabrafénib: mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600E/K, traitement adjuvant du mélanome de stade III avec une mutation BRAF V600 après résection complète, cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec une mutation BRAF V600E, tumeur solide non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600E avec progression après un traitement antérieur et sans alternative thérapeutique.
1–18 ans
Indication avec autorisation à durée limitée: gliome de bas grade avec une mutation BRAF V600E en association au dabrafénib.
Comprimés
>18 ans: 2 mg 1×/j.
1–18 ans: ≥51 kg: 2 mg 1×/j; 38–51 kg: 1,5 mg 1×/j; 26–38 kg: 1 mg 1×/j.
Solution
1–18 ans: ≥51 kg: 2 mg 1×/j.; 46–51 kg: 1,6 mg 1×/j.; 42–46 kg: 1,4 mg 1×/j.; 38–42 kg: 1,25 mg 1×/j.; 34–38 kg: 1,15 mg 1×/j.; 30–34 kg: 1 mg 1×/j.; 26–30 kg: 0,9 mg 1×/j.; 22–26 kg: 0,85 mg 1×/j.; 18–22 kg: 0,7 mg 1×/j.; 14–18 kg: 0,55 mg 1×/j.; 12–14 kg: 0,45 mg 1×/j.; 11–12 kg: 0,4 mg 1×/j.; 9–11 kg: 0,35 mg 1×/j.; 8–9 kg: 0,3 mg 1×/j.
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