ut Tramétinib diméthylsulfoxide (w)
Sulfobutylbetadex natricum (100 mg) (H)
Sucralose (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Phosphate disodique (H)
Potassium sorbate (E202) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (0.8 mg) (H)
Arôme fraise (H)
corresp.: Sodium (1.98 mg) (H)
et Potassium (0.58 mg) (H)
ad pulv. corresp. solutio reconstituta pro 1 ml
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de MEK > Tramétinib
Indication avec autorisation à durée limitée: gliome de bas grade avec une mutation BRAF V600E chez des patients de 1–18 ans en association au dabrafénib.
Cp.: >18 ans : 2 mg 1×/j.
Sol.: >1 an: ≥51 kg: 2 mg 1×/j.; 46–51 kg: 1,6 mg 1×/j.; 42–46 kg: 1,4 mg 1×/j.; 38–42 kg: 1,25 mg 1×/j.; 34–38 kg: 1,15 mg 1×/j.; 30–34 kg: 1 mg 1×/j.; 26–30 kg: 0,9 mg 1×/j.; 22–26 kg: 0,85 mg 1×/j.; 18–22 kg: 0,7 mg 1×/j.; 14–18 kg: 0,55 mg 1×/j.; 12–14 kg: 0,45 mg 1×/j.; 11–12 kg: 0,4 mg 1×/j.; 9–11 kg: 0,35 mg 1×/j.; 8–9 kg: 0,3 mg 1×/j.
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