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Dexaméthasone

28.06.2022

Nouvel effet indésirable: cardiomyopathie hypertrophique chez les prématurés

Une cardiomyopathie hypertrophique a été rapportée après une administration systémique de corticostéroïdes incluant de la dexaméthasone à des nourrissons prématurés. Dans la majorité des cas signalés, cette situation était réversible à l'arrêt du traitement. Chez les nourrissons prématurés traités par dexaméthasone systémique, une évaluation diagnostique et une surveillance de la fonction et de la structure cardiaques doivent être réalisées.

Source:
Dexamethason Helvepharm, mise à jour 03/2022

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Description

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DEXAMETHASON Zentiva sol inj 5 mg/ml

H02AB02 Dexaméthasone

Helvepharm AG ampoule 1 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

DEXAMETHASONE Galepharm Amp 4 mg/ml

H02AB02 Dexaméthasone

Galepharm AG 3 ampoules x 1 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Inj. i.v., inj. i.m., inj. intra-articulaire, infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 40–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 40–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 40–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–40 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».

DEXAMETHASONE Galepharm Amp 8 mg/2ml

H02AB02 Dexaméthasone

Galepharm AG 3 ampoules x 2 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Inj. i.v., inj. i.m., inj. intra-articulaire, infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 40–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 40–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 40–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–40 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».

DEXAMETHASONE Galepharm cpr 1 mg

H02AB02 Dexaméthasone

Galepharm AG blister 20 pce

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, asthme sévère, poussées aiguës de: polyarthrite rhumatoïde (après échec des AINS), pemphigus vulgaire, sarcoïdose cutanée, colite ulcéreuse; érythrodermie aiguë, traitement initial d'eczémas aigus incontrôlables, infections sévères (en association aux antibiotiques), tumeurs malignes (palliatif), vomissement induit par des cytostatiques; COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Après les repas. 1×/j. le matin; œdème cérébral, traitement palliatif ou anti-émétique: év. en 2–4 prises.
>18 ans
Oedème cérébral: cas sévères: après traitement i.v., 4–16 mg/j., cas moins sévères: 2–8 mg/j.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë), asthme sévère, dermatoses aiguës, colite ulcéreuse: au début 4–16 mg/j., traitement à long terme: passage à la predniso(lo)ne.
Infections sévères: seulement avec des antibiotiques: 8–16 mg/j. pendant 2–3 j. avec réduction rapide des doses.
Traitement palliatif des tumeurs malignes: au début 8–16 mg/j., entretien: 4–12 mg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 8 mg p.o. la veille de la chimiothérapie; 8–12 mg i.v. au début du traitement, puis 16–24 mg/j. p.o. pendant 2 j.
COVID-19: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement à long terme: «IPr».
<18 ans
Troubles sévères: au début i.v., passage à la voie orale: dose p.o. = dose i.v.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë): 0,15–0,45 mg/kg/j.
Asthme sévère: 0,15–0,3 mg/kg/j. pendant quelques j.; à long terme: 0,03–0,04 mg/kg/j.
Dermatoses aiguës sévères: 0,15–0,3–0,45 mg/kg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 2–4 mg env. 30 min avant la chimiothérapie, puis 2–4 mg env. 6–8 h après la chimiothérapie.
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.

DEXAMETHASONE Galepharm cpr 4 mg

H02AB02 Dexaméthasone

Galepharm AG blister 20 pce

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, asthme sévère, poussées aiguës de: polyarthrite rhumatoïde (après échec des AINS), pemphigus vulgaire, sarcoïdose cutanée, colite ulcéreuse; érythrodermie aiguë, traitement initial d'eczémas aigus incontrôlables, infections sévères (en association aux antibiotiques), tumeurs malignes (palliatif), vomissement induit par des cytostatiques; COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Après les repas. 1×/j. le matin; œdème cérébral, traitement palliatif ou anti-émétique: év. en 2–4 prises.
>18 ans
Oedème cérébral: cas sévères: après traitement i.v., 4–16 mg/j., cas moins sévères: 2–8 mg/j.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë), asthme sévère, dermatoses aiguës, colite ulcéreuse: au début 4–16 mg/j., traitement à long terme: passage à la predniso(lo)ne.
Infections sévères: seulement avec des antibiotiques: 8–16 mg/j. pendant 2–3 j. avec réduction rapide des doses.
Traitement palliatif des tumeurs malignes: au début 8–16 mg/j., entretien: 4–12 mg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 8 mg p.o. la veille de la chimiothérapie; 8–12 mg i.v. au début du traitement, puis 16–24 mg/j. p.o. pendant 2 j.
COVID-19: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement à long terme: «IPr».
<18 ans
Troubles sévères: au début i.v., passage à la voie orale: dose p.o. = dose i.v.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë): 0,15–0,45 mg/kg/j.
Asthme sévère: 0,15–0,3 mg/kg/j. pendant quelques j.; à long terme: 0,03–0,04 mg/kg/j.
Dermatoses aiguës sévères: 0,15–0,3–0,45 mg/kg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 2–4 mg env. 30 min avant la chimiothérapie, puis 2–4 mg env. 6–8 h après la chimiothérapie.
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.

DEXAMETHASONE Helvepharm 5 mg/ml

H02AB02 Dexaméthasone

Helvepharm AG ampoule 1 ml

FORTECORTIN cpr 4 mg

H02AB02 Dexaméthasone

Merck (Schweiz) AG blister 30 pce

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, asthme sévère, poussées aiguës de: polyarthrite rhumatoïde (après échec des AINS), pemphigus vulgaire, sarcoïdose cutanée, colite ulcéreuse; érythrodermie aiguë, traitement initial d'eczémas aigus incontrôlables, infections sévères (en association aux antibiotiques), tumeurs malignes (palliatif), vomissements induits par des cytostatiques, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Après les repas. 1×/j. le matin; œdème cérébral, traitement palliatif ou anti-émétique: év. en 2–4 prises.
>18 ans
Oedème cérébral: cas graves: après traitement i.v., 4–16 mg/j., cas moins sévères: 2–8 mg/j.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë), asthme sévère, dermatoses aiguës, colite ulcéreuse: au début 4–16 mg/j., traitement à long terme: passage à la predniso(lo)ne.
Infections sévères: seulement avec des antibiotiques: 8–16 mg/j. pendant 2–3 j., réduction rapide des doses.
Traitement palliatif des tumeurs malignes: au début 8–16 mg/j., entretien: 4–12 mg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 8 mg la veille de la chimiothérapie; 8–12 mg i.v. au début du traitement, puis 16–24 mg/j. p.o. pendant 2 j.
COVID-19: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement à long terme: «IPr».
<18 ans
Troubles sévères: au début i.v., passage à la voie orale: dose p.o. = dose i.v.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë): 0,15–0,45 mg/kg/j.
Asthme grave: 0,15–0,3 mg/kg/j. pendant quelques j.; à long terme: passage à la predniso(lo)ne.
Dermatoses aiguës sévères: 0,15–0,3–0,45 mg/kg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 2–4 mg env. 30 min avant la chimiothérapie, puis 2–4 mg env. 6–8 h après la chimiothérapie.
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.

FORTECORTIN Inject sol inj 4 mg/ml

H02AB02 Dexaméthasone

Merck (Schweiz) AG 3 ampoules x 1 ml

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Inj. i.v., inj. i.m., inj. intra-articulaire, infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 40–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 40–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 40–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–40 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».

FORTECORTIN Inject sol inj 8 mg/2ml

H02AB02 Dexaméthasone

Merck (Schweiz) AG 3 ampoules x 2 ml

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Inj. i.v., inj. i.m., inj. intra-articulaire, infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 40–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 40–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 40–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–40 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».

MEPHAMESON sol inj 4 mg/ml

H02AB02 Dexaméthasone

Mepha Pharma AG 3 ampoules x 1 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) avec oxygénation supplémentaire.

Amp. 50 mg: inj. i.v. en 2–3 min, inj. i.m.; amp. 4 mg, 8 mg: inj. i.v, i.m., intra-articulaire ou infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 50–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 50–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 50–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–50 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».

MEPHAMESON sol inj 8 mg/2ml

H02AB02 Dexaméthasone

Mepha Pharma AG 3 ampoules x 2 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) avec oxygénation supplémentaire.

Amp. 50 mg: inj. i.v. en 2–3 min, inj. i.m.; amp. 4 mg, 8 mg: inj. i.v, i.m., intra-articulaire ou infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 50–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 50–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 50–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–50 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».

MEPHAMESON sol inj 50 mg/3ml

H02AB02 Dexaméthasone

Mepha Pharma AG 5 ampoules x 3 ml

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) avec oxygénation supplémentaire.

Amp. 50 mg: inj. i.v. en 2–3 min, inj. i.m.; amp. 4 mg, 8 mg: inj. i.v, i.m., intra-articulaire ou infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 50–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 50–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 50–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–50 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».