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de fr

FORTECORTIN cpr 4 mg

Merck (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Fortecortin 4 mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
ATC
H02AB02 Dexaméthasone
SUBSTANCE-Dexaméthasone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
Composition
Dexaméthasone (4 mg)
Dexaméthasone (4 mg)
Magnésium stéarate (H)
Saccharose (2.4 mg) (H)
Crospovidone (H)
Cellulose microcristalline (H)
Maïs amidon (H)
Lactose monohydraté (150 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Glucocorticoïde systémique, (Dexaméthasone (4 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Glucocorticoïdes

Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Dexaméthasone

BREVIER
Indications
Oedème cérébral, asthme sévère, poussées aiguës de: polyarthrite rhumatoïde (après échec des AINS), pemphigus vulgaire, sarcoïdose cutanée, colite ulcéreuse; érythrodermie aiguë, traitement initial d'eczémas aigus incontrôlables, infections sévères (en association aux antibiotiques), tumeurs malignes (palliatif), vomissements induits par des cytostatiques, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.
Posologie
Après les repas. 1×/j. le matin; œdème cérébral, traitement palliatif ou anti-émétique: év. en 2–4 prises.
>18 ans
Oedème cérébral: cas graves: après traitement i.v., 4–16 mg/j., cas moins sévères: 2–8 mg/j.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë), asthme sévère, dermatoses aiguës, colite ulcéreuse: au début 4–16 mg/j., traitement à long terme: passage à la predniso(lo)ne.
Infections sévères: seulement avec des antibiotiques: 8–16 mg/j. pendant 2–3 j., réduction rapide des doses.
Traitement palliatif des tumeurs malignes: au début 8–16 mg/j., entretien: 4–12 mg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 8 mg la veille de la chimiothérapie; 8–12 mg i.v. au début du traitement, puis 16–24 mg/j. p.o. pendant 2 j.
COVID-19: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement à long terme: «IPr».
<18 ans
Troubles sévères: au début i.v., passage à la voie orale: dose p.o. = dose i.v.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë): 0,15–0,45 mg/kg/j.
Asthme grave: 0,15–0,3 mg/kg/j. pendant quelques j.; à long terme: passage à la predniso(lo)ne.
Dermatoses aiguës sévères: 0,15–0,3–0,45 mg/kg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 2–4 mg env. 30 min avant la chimiothérapie, puis 2–4 mg env. 6–8 h après la chimiothérapie.
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1377592
blister 30 pce
35.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680486700323

1377600
blister 100 pce
70.05
B
LS: quote-part normale: 10%
7680486700408

News

NEWS

28.06.2022
Nouvel effet indésirable: cardiomyopathie hypertrophique chez les prématurés

Contacts

Merck (Schweiz) AG
Chamerstrasse 174
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
Fax: +41417292211
Email: info@merck.ch
Web: http://www.merck.ch

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