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de fr

MEPHAMESON sol inj 50 mg/3ml

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Mephameson 50 mg/3 ml, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
ATC
H02AB02 Dexaméthasone
SUBSTANCE-Dexaméthasone phosphate sodique
SUBSTANCE-Dexaméthasone
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Dexaméthasone phosphate sodique (50 mg)
Dexaméthasone phosphate sodique (50 mg)
corresp.: Dexaméthasone (38 mg) (w)
Edétate disodique (H)
Propylèneglycol (450 mg) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium max. (4.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 3 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Glucocorticoïde systémique, (Dexaméthasone phosphate sodique (50 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Glucocorticoïdes

Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Dexaméthasone

BREVIER
Indications
Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) avec oxygénation supplémentaire.
Posologie
Amp. 50 mg: inj. i.v. en 2–3 min, inj. i.m.; amp. 4 mg, 8 mg: inj. i.v, i.m., intra-articulaire ou infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 50–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 50–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 50–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–50 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19:
 12–18 ans et >40 kg: 6 mg i.v. 1×/j. jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2046868
5 ampoules x 3 ml
96.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680318901010
LIMITATION
La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


1238330
25 ampoules x 3 ml
358.30
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680318900983
LIMITATION
La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


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Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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