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de fr

DEXAMETHASONE Galepharm cpr 1 mg

Galepharm AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Dexamethason Galepharm 1 mg, Tabletten
Description
Dexaméthasone Galepharm cpr 1 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
ATC
H02AB02 Dexaméthasone
SUBSTANCE-Dexaméthasone
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Dexaméthasone (1 mg)
Dexaméthasone (1 mg)
Lactose monohydraté (73 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (0.2 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Glucocorticoïde systémique, (Dexaméthasone (1 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Glucocorticoïdes

Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Dexaméthasone

BREVIER
Indications
Oedème cérébral, asthme sévère, poussées aiguës de: polyarthrite rhumatoïde (après échec des AINS), pemphigus vulgaire, sarcoïdose cutanée, colite ulcéreuse; érythrodermie aiguë, traitement initial d'eczémas aigus incontrôlables, infections sévères (en association aux antibiotiques), tumeurs malignes (palliatif), vomissement induit par des cytostatiques; COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.
Posologie
Après les repas. 1×/j. le matin; œdème cérébral, traitement palliatif ou anti-émétique: év. en 2–4 prises.
>18 ans
Oedème cérébral: cas sévères: après traitement i.v., 4–16 mg/j., cas moins sévères: 2–8 mg/j.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë), asthme sévère, dermatoses aiguës, colite ulcéreuse: au début 4–16 mg/j., traitement à long terme: passage à la predniso(lo)ne.
Infections sévères: seulement avec des antibiotiques: 8–16 mg/j. pendant 2–3 j. avec réduction rapide des doses.
Traitement palliatif des tumeurs malignes: au début 8–16 mg/j., entretien: 4–12 mg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 8 mg p.o. la veille de la chimiothérapie; 8–12 mg i.v. au début du traitement, puis 16–24 mg/j. p.o. pendant 2 j.
COVID-19: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement à long terme: «IPr».
<18 ans
Troubles sévères: au début i.v., passage à la voie orale: dose p.o. = dose i.v.
Polyarthrite rhumatoïde (poussée aiguë): 0,15–0,45 mg/kg/j.
Asthme sévère: 0,15–0,3 mg/kg/j. pendant quelques j.; à long terme: 0,03–0,04 mg/kg/j.
Dermatoses aiguës sévères: 0,15–0,3–0,45 mg/kg/j.
Nausées induites par les cytostatiques: 2–4 mg env. 30 min avant la chimiothérapie, puis 2–4 mg env. 6–8 h après la chimiothérapie.
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. pendant jusqu'à 10 j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2512483
blister 20 pce
13.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680579740014

905764
blister 100 pce
33.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680579740021

News

NEWS

28.06.2022
Nouvel effet indésirable: cardiomyopathie hypertrophique chez les prématurés

Contacts

Galepharm AG
Neustadtgasse 7
8001 Zürich (CH)
GLN: 7601001000568
Tel: +41449123731
Fax: +41449100380
Email: info@galepharm.ch

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