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Dexamethason

28.06.2022

Neue unerwünschte Wirkung: hypertrophe Kardiomyopathie bei Frühgeborenen

Hypertrophe Kardiomyopathie wurde nach systemischer Anwendung von Kortikosteroiden, einschliesslich Dexamethason, bei Frühgeborenen berichtet. In den meisten berichteten Fällen war diese nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frühgeborenen, die mit systemisch verabreichtem Dexamethason behandelt werden, sollte eine diagnostische Beurteilung und Überwachung der Herzfunktion und -struktur erfolgen.

Quelle:
Fachinformation Dexamethason Helvepharm, Stand 03/2022

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Beschreibung

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DEXAMETHASON Galepharm Amp 4 mg/ml

H02AB02 Dexamethason

Galepharm AG 3 Ampullen x 1 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

I.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj., lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 40–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 40–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 40–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–40 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».

DEXAMETHASON Galepharm Amp 8 mg/2ml

H02AB02 Dexamethason

Galepharm AG 3 Ampullen x 2 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

I.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj., lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 40–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 40–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 40–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–40 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».

DEXAMETHASON Galepharm Tabl 1 mg

H02AB02 Dexamethason

Galepharm AG Blister 20 Stk

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, schweres Asthma, akute Schübe von: chronischer Polyarthritis (nach Versagen von NSAR), Pemphigus vulgaris, kutaner Sarkoidose, Colitis ulcerosa; akute Erythrodermie, Anfangsbehandlung akuter unkontrollierbarer Ekzeme, schwere Infektionen (in Kombination mit Antibiotika), maligne Tumoren (palliativ), Zytostatika-induziertes Erbrechen; COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

Nach dem Essen. 1×tgl. morgens; Hirnödem, palliative oder antiemetische Therapie: evtl. in 2–4 Gaben.
>18 Jahre
Hirnödem: schwere Fälle: nach i.v.-Therapie, 4–16 mg tgl., leichtere Fälle: 2–8 mg tgl.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub), schweres Asthma, akute Dermatosen, Colitis ulcerosa: initial 4–16 mg tgl., Langzeitbehandlung: Umstellung auf Predniso(lo)n.
Schwere Infektionen: nur mit Antibiotika: 8–16 mg tgl. während 2–3 Tagen mit raschem Dosisabbau.
Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8–16 mg tgl.; Erhalt: 4–12 mg tgl.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor Chemotherapie: 8 mg p.o.; zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., danach 16–24 mg tgl. p.o. während 2 Tagen.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.
Langzeittherapie: «FI».
<18 Jahre
Schwere Krankheitsbilder: initial i.v.; Umstellung auf orale Therapie: p.o.-Dosis = i.v.-Dosis.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub): 0,15–0,45 mg/kg/Tag.
Schweres Asthma: 0,15–0,3 mg/kg/Tag während einigen Tagen; längerfristig: 0,03–0,04 mg/kg/Tag.
Akute schwere Dermatosen: 0,15–0,3–0,45 mg/kg tgl.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: ca. 30 Min. vor Chemotherapie 2–4 mg, dann 2–4 mg ca. 6–8 h nach Chemotherapie.
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.

DEXAMETHASON Galepharm Tabl 4 mg

H02AB02 Dexamethason

Galepharm AG Blister 20 Stk

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, schweres Asthma, akute Schübe von: chronischer Polyarthritis (nach Versagen von NSAR), Pemphigus vulgaris, kutaner Sarkoidose, Colitis ulcerosa; akute Erythrodermie, Anfangsbehandlung akuter unkontrollierbarer Ekzeme, schwere Infektionen (in Kombination mit Antibiotika), maligne Tumoren (palliativ), Zytostatika-induziertes Erbrechen; COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

Nach dem Essen. 1×tgl. morgens; Hirnödem, palliative oder antiemetische Therapie: evtl. in 2–4 Gaben.
>18 Jahre
Hirnödem: schwere Fälle: nach i.v.-Therapie, 4–16 mg tgl., leichtere Fälle: 2–8 mg tgl.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub), schweres Asthma, akute Dermatosen, Colitis ulcerosa: initial 4–16 mg tgl., Langzeitbehandlung: Umstellung auf Predniso(lo)n.
Schwere Infektionen: nur mit Antibiotika: 8–16 mg tgl. während 2–3 Tagen mit raschem Dosisabbau.
Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8–16 mg tgl.; Erhalt: 4–12 mg tgl.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor Chemotherapie: 8 mg p.o.; zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., danach 16–24 mg tgl. p.o. während 2 Tagen.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.
Langzeittherapie: «FI».
<18 Jahre
Schwere Krankheitsbilder: initial i.v.; Umstellung auf orale Therapie: p.o.-Dosis = i.v.-Dosis.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub): 0,15–0,45 mg/kg/Tag.
Schweres Asthma: 0,15–0,3 mg/kg/Tag während einigen Tagen; längerfristig: 0,03–0,04 mg/kg/Tag.
Akute schwere Dermatosen: 0,15–0,3–0,45 mg/kg tgl.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: ca. 30 Min. vor Chemotherapie 2–4 mg, dann 2–4 mg ca. 6–8 h nach Chemotherapie.
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.

DEXAMETHASON Helvepharm 5 mg/ml

H02AB02 Dexamethason

Helvepharm AG Ampulle 1 ml

DEXAMETHASON Zentiva Inj Lös 5 mg/ml

H02AB02 Dexamethason

Helvepharm AG Ampulle 1 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

FORTECORTIN Inject Inj Lös 4 mg/ml

H02AB02 Dexamethason

Merck (Schweiz) AG 3 Ampullen x 1 ml

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

I.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj., lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 40–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 40–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 40–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–40 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».

FORTECORTIN Inject Inj Lös 8 mg/2ml

H02AB02 Dexamethason

Merck (Schweiz) AG 3 Ampullen x 2 ml

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

I.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj., lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 40–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 40–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 40–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–40 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. während bis zu 10 Tagen.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».

FORTECORTIN Tabl 4 mg

H02AB02 Dexamethason

Merck (Schweiz) AG Blister 30 Stk

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, schweres Asthma, akute Schübe von: chronischer Polyarthritis (nach Versagen von NSAR), Pemphigus vulgaris, kutaner Sarkoidose, Colitis ulcerosa; akute Erythrodermie, Anfangsbehandlung akuter unkontrollierbarer Ekzeme, schwere Infektionen (in Kombination mit Antibiotika), maligne Tumoren (palliativ), Zytostatika-induziertes Erbrechen; COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

Nach dem Essen. 1×tgl. morgens; Hirnödem, palliative oder antiemetische Therapie: evtl. in 2–4 Gaben.
>18 Jahre
Hirnödem: schwere Fälle: nach i.v.-Therapie, 4–16 mg tgl., leichtere Fälle: 2–8 mg.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub), schweres Asthma, akute Dermatosen, Colitis ulcerosa: initial 4–16 mg tgl., Langzeittherapie: Umstellung auf Predniso(lo)n.
Schwere Infektionen: nur mit Antibiotika: 8–16 mg tgl. während 2–3 Tagen mit raschem Dosisabbau.
Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8–16 mg tgl.; Erhalt: 4–12 mg tgl.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor Chemotherapie: 8 mg p.o.; zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., danach 16–24 mg tgl. p.o. während 2 Tagen.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.
Langzeittherapie: «FI».
<18 Jahre
Schwere Krankheitsbilder: initial i.v.; Umstellung auf orale Therapie: p.o. Dosis = i.v.-Dosis.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub): 0,15–0,45 mg/kg/Tag.
Schweres Asthma: 0,15–0,3 mg/kg/Tag. während einigen Tagen; längerfristig: Umstellung auf Predniso(lo)n.
Akute schwere Dermatosen: 0,15–0,3–0,45 mg/kg/Tag.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: ca. 30 Min. vor Chemotherapie 2–4 mg, dann 2–4 mg ca. 6–8 h nach Chemotherapie.
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.

MEPHAMESON Inj Lös 4 mg/ml

H02AB02 Dexamethason

Mepha Pharma AG 3 Ampullen x 1 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

Amp. 50 mg: i.v. Inj. über 2–3 Min., i.m. Inj.; Amp. 4 mg, 8 mg: i.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj. oder lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 50–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 50–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 50–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–50 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».

MEPHAMESON Inj Lös 8 mg/2ml

H02AB02 Dexamethason

Mepha Pharma AG 3 Ampullen x 2 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

Amp. 50 mg: i.v. Inj. über 2–3 Min., i.m. Inj.; Amp. 4 mg, 8 mg: i.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj. oder lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 50–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 50–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 50–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–50 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».

MEPHAMESON Inj Lös 50 mg/3ml

H02AB02 Dexamethason

Mepha Pharma AG 5 Ampullen x 3 ml

B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.

Amp. 50 mg: i.v. Inj. über 2–3 Min., i.m. Inj.; Amp. 4 mg, 8 mg: i.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj. oder lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 50–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 50–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 50–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–50 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».