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DEXAMETHASONE Galepharm Amp 8 mg/2ml

Galepharm AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Dexamethason Galepharm Amp 8mg/2ml, Injektionslösung
Description
Dexaméthasone Galepharm Amp sol inj 8 mg/2ml
PRODUCT
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
ATC
H02AB02 Dexaméthasone
SUBSTANCE-Dexaméthasone phosphate
SUBSTANCE-Dexaméthasone phosphate sodique
SUBSTANCE-Dexaméthasone
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Dexaméthasone phosphate (8 mg)
Dexaméthasone phosphate (8 mg)
ut Dexaméthasone phosphate sodique (w)
corresp.: Dexaméthasone (6.64 mg) (w)
Edétate disodique (H)
Propylèneglycol (40 mg) (H)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (7.4 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Glucocorticoïde systémique, (Dexaméthasone phosphate (8 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Glucocorticoïdes

Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Dexaméthasone

BREVIER
Indications
Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.
Posologie
Inj. i.v., inj. i.m., inj. intra-articulaire, infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 40–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 40–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 40–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–40 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19:
12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7738758
3 ampoules x 2 ml
27.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680667100034

1111744
10 ampoules x 2 ml
53.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680667100041
LIMITATION
La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


News

NEWS

28.06.2022
Nouvel effet indésirable: cardiomyopathie hypertrophique chez les prématurés

10.09.2019
Nouvelle commercialisation

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Galepharm AG
Neustadtgasse 7
8001 Zürich (CH)
GLN: 7601001000568
Tel: +41449123731
Fax: +41449100380
Email: info@galepharm.ch

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