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de fr

GIOTRIF Filmtabl 20 mg

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EB03 Afatinib
SUBSTANCE-Afatinib
SUBSTANCE-Afatinib dimaleat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung
Afatinib (20 mg)
Afatinib (20 mg)
ut Afatinib dimaleat (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Afatinib (20 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > EGFR-Inhibitoren > Afatinib

BREVIER
Indikation
Monotherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (Stadium IIIb/IV) mit aktivierenden Mutationen des EGFR (Exon 19 Deletionen oder Exon 18 G719X, 20 S768I, 21 L858R und 21 L861Q Substitutionen) bei EGFR-TKI-naiven Patienten, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom der Lunge nach Versagen einer platinbasierten Chemotherapie und für eine Immuntherapie ungeeignet.
Dosierung
Min. 1 h vor oder min. 3 h nach Einnahme von Nahrung; Verabreichung über Magensonde: Tabl. in ca. 100 ml kohlensäurefreiem Wasser auflösen (ca. 15 Min. lang gelegentlich umrühren) und über Magensonde verabreichen, Glas wieder mit 100 ml Wasser füllen und Inhalt verabreichen.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Plattenepithelkarzinom der Lunge: >18 J.: initial 1×tgl. 40 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 50 mg erhöhen «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5860167
Blister 28 Stk
2522.75
A
SL: 10% (LIM)
7680630420015
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes, als Monotherapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC, Stadium IIIb/IV) mit aktivierenden Mutationen des EGFR (Exon 19 Deletionen oder Exon 21 L858R Substitutionen), die nicht mit EGFR-TKIs vorbehandelt sind.

News

NEWS

15.08.2019
Neue unerwünschte Wirkung
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

14.11.2018
Neue Dosierungsstärke
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

14.09.2018
Indikationserweiterung: EGFR Mutationen G719X, S768I und L861Q
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

15.11.2017
Indikationserweiterung
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

03.01.2017
Neue Empfehlungen bei schwerer Nierenfunktionsstörung
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

10.03.2014
Neu im Handel
Boehringer Ingelheim

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