compendium.ch

Dénomination de Swissmedic

Entresto 200 mg, Filmtabletten

Caractéristiques

Inhibiteur du récepteur de l'angiotensine avec inhibiteur de la néprilysine

ATC

Sacubitril (97.2 mg) , Valsartan (102.8 mg)

Sacubitril (97.2 mg)
Valsartan (102.8 mg)
ut Sacubitril sodium-valsartan sodium hydrate (w)
corresp.: Sodium (15.86 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Talc (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Cardiologie > Inhibiteurs du récepteur de l'angiotensine et de la néprilysine

Indications

>18 ans
Réduction du risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires lors d'insuffisance cardiaque systolique (NYHA II–IV, FEVG ≤40%) en association à d'autres traitements au lieu d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
1–18 ans
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire.

Posologie

Indépendamment des repas; caps. pelliculés: disperser le contenu sur une petite quantité de nourriture molle.
>18 ans
Au début 100 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 50 mg 2×/j.), puis doubler toutes les 2–4 sem. jusqu'à 200 mg 2×/j.
1–18 ans
>50 kg: au début 49 mg/51 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 24 mg/26 mg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 97 mg/103 mg 2×/j.
40–50 kg: au début 24 mg/26 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 72 mg/78 mg 2×/j.
<40 kg: au début 1,6 mg/kg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 3,1 mg/kg 2×/j.

Contre-indications

Pendant et jusqu'à min. 36 h après un traitement par inhibiteurs de l'ECA, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, oedème angioneurotique héréditaire, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min), insuffisance rénale terminale (Clcr <10 ml/min); grossesse (jusqu'à 1 sem. après le traitement), allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

6475804

blister 56 pce

130.25

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680656730044

Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (HFrEF)
S’administre associé, de manière appropriée, avec d’autres traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des minéralocorticoïdes), pour le traitement des patients adultes qui souffrent d'insuffisance cardiaque systolique de classe NYHA II, III ou IV, dont la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) s’élève à ≤40% avant le traitement avec Entresto, et qui ont été traités auparavant avec une dose stable d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ou d’un antagoniste du récepteur de l’angiotensine (ARA).

7781713

blister 168 pce

358.00

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680656730082

Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (HFrEF)
S’administre associé, de manière appropriée, avec d’autres traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des minéralocorticoïdes), pour le traitement des patients adultes qui souffrent d'insuffisance cardiaque systolique de classe NYHA II, III ou IV, dont la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) s’élève à ≤40% avant le traitement avec Entresto, et qui ont été traités auparavant avec une dose stable d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ou d’un antagoniste du récepteur de l’angiotensine (ARA).