compendium.ch

Entresto^® (sacubitril, valsartan) 23.09.2024

Extension d'indication: Insuffisance cardiaque chez l'enfant et l'adolescent Novartis Pharma Schweiz AG

Entresto est désormais indiqué chez l'enfant et l'adolescent dès un an (auparavant dès 18 ans) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire gauche.
Entresto comprimés pelliculés ne convient pas aux enfants ayant un poids corporel inférieur à 40 kg. Des granulés pelliculés sont disponibles pour ces patients. Posologie recommandée «IPr».

Source:
Information professionnelle Entresto^®, mise à jour 12/2023

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

ENTRESTO cpr pell 50 mg

+ C09DX04 Valsartan et sacubitril

Novartis Pharma Schweiz AG blister 28 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

>18 ans
Réduction du risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires lors d'insuffisance cardiaque systolique (NYHA II–IV, FEVG ≤40%) en association à d'autres traitements au lieu d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
1–18 ans
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire.

Indépendamment des repas; caps. pelliculés: disperser le contenu sur une petite quantité de nourriture molle.
>18 ans
Au début 100 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 50 mg 2×/j.), puis doubler toutes les 2–4 sem. jusqu'à 200 mg 2×/j.
1–18 ans
>50 kg: au début 49 mg/51 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 24 mg/26 mg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 97 mg/103 mg 2×/j.
40–50 kg: au début 24 mg/26 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 72 mg/78 mg 2×/j.
<40 kg: au début 1,6 mg/kg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 3,1 mg/kg 2×/j.

ENTRESTO cpr pell 100 mg

+ C09DX04 Valsartan et sacubitril

Novartis Pharma Schweiz AG blister 56 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

>18 ans
Réduction du risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires lors d'insuffisance cardiaque systolique (NYHA II–IV, FEVG ≤40%) en association à d'autres traitements au lieu d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
1–18 ans
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire.

Indépendamment des repas; caps. pelliculés: disperser le contenu sur une petite quantité de nourriture molle.
>18 ans
Au début 100 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 50 mg 2×/j.), puis doubler toutes les 2–4 sem. jusqu'à 200 mg 2×/j.
1–18 ans
>50 kg: au début 49 mg/51 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 24 mg/26 mg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 97 mg/103 mg 2×/j.
40–50 kg: au début 24 mg/26 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 72 mg/78 mg 2×/j.
<40 kg: au début 1,6 mg/kg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 3,1 mg/kg 2×/j.

ENTRESTO cpr pell 200 mg

+ C09DX04 Valsartan et sacubitril

Novartis Pharma Schweiz AG blister 56 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

>18 ans
Réduction du risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires lors d'insuffisance cardiaque systolique (NYHA II–IV, FEVG ≤40%) en association à d'autres traitements au lieu d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
1–18 ans
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire.

Indépendamment des repas; caps. pelliculés: disperser le contenu sur une petite quantité de nourriture molle.
>18 ans
Au début 100 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 50 mg 2×/j.), puis doubler toutes les 2–4 sem. jusqu'à 200 mg 2×/j.
1–18 ans
>50 kg: au début 49 mg/51 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 24 mg/26 mg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 97 mg/103 mg 2×/j.
40–50 kg: au début 24 mg/26 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 72 mg/78 mg 2×/j.
<40 kg: au début 1,6 mg/kg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 3,1 mg/kg 2×/j.

ENTRESTO gran 6mg/6mg gélules à ouvr (ec 01/25)

+ C09DX04 Valsartan et sacubitril

Novartis Pharma Schweiz AG blister 60 pce

>18 ans
Réduction du risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires lors d'insuffisance cardiaque systolique (NYHA II–IV, FEVG ≤40%) en association à d'autres traitements au lieu d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
1–18 ans
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire.

Indépendamment des repas; caps. pelliculés: disperser le contenu sur une petite quantité de nourriture molle.
>18 ans
Au début 100 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 50 mg 2×/j.), puis doubler toutes les 2–4 sem. jusqu'à 200 mg 2×/j.
1–18 ans
>50 kg: au début 49 mg/51 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 24 mg/26 mg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 97 mg/103 mg 2×/j.
40–50 kg: au début 24 mg/26 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 72 mg/78 mg 2×/j.
<40 kg: au début 1,6 mg/kg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 3,1 mg/kg 2×/j.

ENTRESTO gran 15mg/16mg gélules à ouvr (ec 01/25)

+ C09DX04 Valsartan et sacubitril

Novartis Pharma Schweiz AG blister 60 pce

>18 ans
Réduction du risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires lors d'insuffisance cardiaque systolique (NYHA II–IV, FEVG ≤40%) en association à d'autres traitements au lieu d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
1–18 ans
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec dysfonction systolique ventriculaire.

Indépendamment des repas; caps. pelliculés: disperser le contenu sur une petite quantité de nourriture molle.
>18 ans
Au début 100 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 50 mg 2×/j.), puis doubler toutes les 2–4 sem. jusqu'à 200 mg 2×/j.
1–18 ans
>50 kg: au début 49 mg/51 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 24 mg/26 mg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 97 mg/103 mg 2×/j.
40–50 kg: au début 24 mg/26 mg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 72 mg/78 mg 2×/j.
<40 kg: au début 1,6 mg/kg 2×/j. (chez les patients sans prétraitement par des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II et év. chez les patients traités par de faibles doses de ces principes actifs: au début 0,8 mg/kg 2×/j.), titration de la posologie «IPr», dose cible: 3,1 mg/kg 2×/j.