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Adcetris® (Brentuximab vedotin) 25.04.2017

Indikationserweiterung: CD30 positives Hodgkin-Lymphom Takeda Pharma AG

Neu ist Adcetris nach einer autologen Stammzelltransplantation für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit CD30 positivem Hodgkin-Lymphom indiziert, die ein erhöhtes Risiko für ein Rezidiv oder Progression aufweisen.
Die empfohlene Dosis beträgt 1,8 mg/kg, max. 180 mg, alle 3 Wochen als 30-minütige i.v. Infusion während bis zu 16 Zyklen.

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Fachinformation Adcetris®

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ADCETRIS Trockensub 50 mg

L01FX05 Brentuximab vedotin

Takeda Pharma AG Durchstechflasche 1 Stk

3309.75

A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

Unbehandeltes CD30+ Hodgkin-Lymphom (Stadium IV) in Kombination mit einer Chemotherapie mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin (AVD); rezidiviertes oder refraktäres CD30+ Hodgkin-Lymphom nach autologer Stammzell-Transplantation oder min. 2 vorherigen Behandlungen; CD30+ Hodgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko nach autologer Stammzell-Transplantation; unbehandeltes CD30+ peripheres T-Zell-Lymphom in Kombination mit einer Chemotherapie mit Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (CHP); rezidiviertes oder refraktäres systemisches anaplastisches grosszelliges Lymphom; CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom bei Progression unter systemischer Therapie oder wenn andere systemische Arzneimittel nicht in Frage kommen.

I.v. Inf. über 30 Min. über separaten venösen Zugang nach Rekonstitution mit 10,5 ml Wasser für Inj. (Konzentration: 5 mg/ml) und Verdünnung in 150 ml NaCl 0,9%, Glucose 5% oder Ringer-Laktat (Endkonzentration: 0,4–1,2 mg/ml).
Erstlinien-Therapie bei Hodgkin-Lymphom: >18 J.: 1,2 mg/kg (max. 120 mg) am 1. und 15. Tag jedes 28-tägigen Zyklus in Kombination mit einer AVD-Chemotherapie; Therapiedauer: 6 Zyklen.
Rezidiviertes oder refraktäres CD30+ Hodgkin-Lymphom, rezidiviertes oder refraktäres systemisches anaplastisches grosszelliges Lymphom: >18 J.: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) alle 3 Wo. während min. 8–max. 16 Zyklen.
CD30+ Hodgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko nach autologer Stammzell-Transplantation, CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom: >18 J.: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) alle 3 Wo. während bis zu 16 Zyklen.
Erstlinien-Therapie bei CD30+ peripherem T-Zell-Lymphom: >18 J.: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) alle 3 Wo. in Kombination mit einer CHP-Chemotherapie; Therapiedauer: 6–8 Zyklen.

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