Fycompa® (Perampanel) 14.04.2016
Indikationserweiterung: primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle Eisai Pharma AG

Fycompa ist neu zugelassen als Zusatztherapie bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren.
Die Behandlung sollte mit einer Dosis von 2 mg/Tag begonnen werden. Die Tagesdosis kann je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit in Intervallen von 1–2 Wochen (je nach Begleittherapie) in jeweils 2 mg-Schritten auf eine Erhaltungsdosis von 8 mg/Tag erhöht werden. In Abhängigkeit vom individuellen klinischen Ansprechen und der Verträglichkeit kann eine weitere schrittweise Aufdosierung bis maximal 12 mg/Tag erfolgen.
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