Sorbitol 70 % kristallisierend (250 mg) (H)
corresp.: Sorbitol (175 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (23 mg) (H)
Poloxamer 188 (H)
Dimeticon (H)
Polysorbat 65 (H)
Methylcellulose (H)
Kieselsäuregel (H)
Macrogol 12 stearat (H)
Benzoesäure (E210) < (5 mcg) (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Schwefelsäure (H)
Citronensäure (H)
Natrium benzoat (E211) (1.10 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 1 ml
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Partielle Epilepsie
>12 J., 4–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
4–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
4–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle
>12 J.: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
7–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
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