Swissmedic Bezeichnung
Fycompa 8mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antiepileptikum, Glutamat-Rezeptor-Antagonist (Typ AMPA)
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Perampanel
(8 mg)
Lactose-1-Wasser (149 mg) (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Povidon (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose 2910 (H)
Talkum (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (149 mg) (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Povidon (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose 2910 (H)
Talkum (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Perampanel
Indikation
Zusatztherapie bei partieller Epilepsie und bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, 1×tgl. vor dem Schlafen.
Partielle Epilepsie
>12 J., 4–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
4–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
4–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle
>12 J.: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
7–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
Partielle Epilepsie
>12 J., 4–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
4–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
4–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle
>12 J.: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
7–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
Kontraindikation
Mittelschwere oder schwere Nierenfunktionsstörung, Hämodialyse, schwere Leberinsuffizienz. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Zusatztherapie zur Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren.
Zusatztherapie zur Behandlung primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren.
Kontaktmöglichkeiten
Leutschenbachstrasse 95
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001379152
Tel: +41443061212
Fax: +41443061280
Web: http://www.eisai.ch
