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de fr

BRILIQUE cpr pell 60 mg

AstraZeneca AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Brilique 60 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
ATC
B01AC24 Ticagrélor
SUBSTANCE-Ticagrélor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ticagrélor (60 mg)
Ticagrélor (60 mg)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.25 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiagrégant plaquettaire, (Ticagrélor (60 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

BREVIER
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques chez les patients après un infarctus du myocarde datant de min. 12 mois avec min. un autre facteur de risque cardiovasculaire en association à l'AAS.
Posologie
Év. écraser les cp. et disperser dans de l'eau (administration par sonde gastrique ≥CH8 possible).
>18 ans: 60 mg 2×/j. indépendamment des repas avec 75–150 mg d'AAS/j.
Contre-indications
Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6830211
blister 56 pce
52.70
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680613890040
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde anamnestique qui remonte à 12 mois au moins et pas plus de 2 ans, ou bien dans l’année suivant l’arrêt d’un traitement précédent par une bithérapie antiplaquettaire. De plus, ces patients doivent présenter au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire (deuxième infarctus du myocarde précédent; maladie coronarienne pluritronculaire; diabète sucré qui nécessite une médication; âge ≥ 65 ans et/ou insuffisance rénale chronique non terminale).

Le traitement avancé par Ticagrelor sur 3 ans nécessite de surcroît une réévaluation du profil bénéfice/risque du patient.


6830228
blister 168 pce
125.25
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680613890057
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde anamnestique qui remonte à 12 mois au moins et pas plus de 2 ans, ou bien dans l’année suivant l’arrêt d’un traitement précédent par une bithérapie antiplaquettaire. De plus, ces patients doivent présenter au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire (deuxième infarctus du myocarde précédent; maladie coronarienne pluritronculaire; diabète sucré qui nécessite une médication; âge ≥ 65 ans et/ou insuffisance rénale chronique non terminale).

Le traitement avancé par Ticagrelor sur 3 ans nécessite de surcroît une réévaluation du profil bénéfice/risque du patient.


News

NEWS

10.09.2021
Nouvel effet indésirable: apnée centrale du sommeil

11.04.2018
Élargissement de la gamme

09.12.2016
Nouveau dosage

24.10.2016
Modification des contre-indications, restriction d'emploi pendant la grossesse

24.10.2016
Extension d'indication

26.01.2015
Alternative concernant l'administration des comprimés

01.10.2014
Nouvelles données concernant les interactions avec la ciclosporine et la venlafaxine

11.01.2013
Effets indésirables

Contacts

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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