L'administration concomitante de ciclosporine (600 mg) et de ticagrélor a augmenté de 130% la Cmax du ticagrélor et de 183% son AUC. L'AUC du métabolite actif était augmentée de 33% en présence de ciclosporine et la Cmax diminuée de 15%. Le ticagrélor n'avait aucune influence sur la concentration plasmatique de la ciclosporine.
L'administration concomitante de ticagrélor et de venlafaxine n'a influencé ni l'AUC ni la Cmax de l'O-desméthylvenlafaxine ni l'AUC de la venlafaxine. La Cmax de la venlafaxine était augmentée de 22% après l'administration d'une dose unique de ticagrélor. La venlafaxine n'avait aucune influence sur la concentration plasmatique du ticagrélor. Ces résultats indiquent que le ticagrélor n'est pas un inhibiteur du CYP2D6 et qu'il est improbable que le ticagrélor influence le métabolisme de médicaments métabolisés par le CYP2D6 comme la venlafaxine ou le métoprolol.

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