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Caractéristiques

Antiagrégant plaquettaire

ATC

Ticagrélor (90 mg)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Macrogol 400 (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.38 mg) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

Indications

Prévention des événements athérothrombotiques lors de syndrome coronarien aigu en association à l'AAS.

Posologie

Indépendamment des repas; év. dissoudre les cp. orodisp. dans de l'eau resp. écraser les cp. et disperser dans de l'eau (administration par sonde gastrique ≥CH8 possible).
>18 ans: 1×180 mg le 1er j., puis 90 mg 2×/j. pendant min. 12 mois avec 75–150 mg d'AAS/j., puis en présence de min. un autre facteur de risque év. 1 cp. à 60 mg 2×/j. avec 75–150 mg d'AAS/j.

Contre-indications

Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4957491

blister 56 pce

89.00

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680613890019

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec BRILIQUE est de 12 mois.

4957516

blister 100 pce

146.00

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680613890026

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec BRILIQUE est de 12 mois.

4957522

blister 168 pce

234.15

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680613890033

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec BRILIQUE est de 12 mois.