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Charakteristika

Thrombozytenaggregationshemmer

ATC

Ticagrelor (90 mg)
Mannitol (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Macrogol 400 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.38 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > P2Y12-Inhibitoren, reversibel > Ticagrelor

Indikation

Prophylaxe atherothrombotischer Ereignisse bei akutem Koronarsyndrom in Kombination mit ASS.

Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten; evtl. Schmelztabl. in Wasser auflösen bzw. Tabl. zerdrücken und mit Wasser mischen (Verabreichung über Magensonde ≥CH8 möglich).
>18 J.: 1×180 mg am 1. Tag, dann 2×tgl. 90 mg während min. 12 Mon. mit 75–150 mg ASS tgl., dann bei Vorliegen von min. einem weiteren Risikofaktor evtl. 2×tgl. 1 Tabl. zu 60 mg mit 75–150 mg ASS tgl.

Kontraindikation

Aktive pathologische Blutung, intrakranielle Blutung in der Anamnese, schwere Leberinsuffizienz, Langzeitbehandlung bei schwerer gastrointestinaler Blutung innerhalb der letzten 6 Mon., gleichzeitig mit starken CYP3A4-Inhibitoren. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

4957491

Blister 56 Stk

89.00

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680613890019

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall) bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris (UA), Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung (NSTEMI) bzw. mit ST-Streckenhebung (STEMI)); für Patienten unter medikamentöser Therapie sowie für solche, die mittels perkutaner Koronarintervention (PCI) oder koronarer Bypassoperation (CABG) behandelt werden.
Die maximale Anwendungsdauer von BRILIQUE beträgt 12 Monate.

4957516

Blister 100 Stk

146.00

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680613890026

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall) bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris (UA), Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung (NSTEMI) bzw. mit ST-Streckenhebung (STEMI)); für Patienten unter medikamentöser Therapie sowie für solche, die mittels perkutaner Koronarintervention (PCI) oder koronarer Bypassoperation (CABG) behandelt werden.
Die maximale Anwendungsdauer von BRILIQUE beträgt 12 Monate.

4957522

Blister 168 Stk

234.15

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680613890033

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall) bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris (UA), Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung (NSTEMI) bzw. mit ST-Streckenhebung (STEMI)); für Patienten unter medikamentöser Therapie sowie für solche, die mittels perkutaner Koronarintervention (PCI) oder koronarer Bypassoperation (CABG) behandelt werden.
Die maximale Anwendungsdauer von BRILIQUE beträgt 12 Monate.