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KONAKION MM paediatric 2 mg/0.2ml

Cheplapharm Schweiz GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Konakion MM paediatric, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Description
Konakion MM paediatric sol inj 2 mg/0.2ml
PRODUCT
Caractéristiques
Préparation vitaminique, vitamine K
ATC
B02BA01 Phytoménadione
SUBSTANCE-Phytoménadione (Vitamine K1)
SUBSTANCE-Acide glycocholique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Lécithine (E322)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Phytoménadione (Vitamine K1) (Vitamin K) (2 mg)
Phytoménadione (Vitamine K1) (Vitamin K) (2 mg)
Acide glycocholique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Lécithine (E322) (produit à partir de huile de soja génétiquement modifié) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.53 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Préparation vitaminique, vitamine K, (Phytoménadione (Vitamine K1) (Vitamin K) (2 mg))
Thérapie

Antidotes > Antagonistes des anticoagulants > Phytoménadione

Vitamines/toniques/roborants > Vitamine K

BREVIER
Indications
Prévention et traitement de la maladie hémorragique du nouveau-né.
Posologie
Év. dilution 1:5 ou 1:10 dans glucose 5%.
Prévention

Nouveau-nés sains (âge gestationnel min. 36 sem.): 2 mg p.o. à la naissance ou peu après, répéter après 4–7 j.; chez les nouveau-nés nourris au sein dose supplémentaire de 2 mg p.o. après 4–6 sem.; si administration orale impossible: 1 mg i.m. ou i.v. à la naissance ou peu après, si une 2ème administration orale après 4–7 j. (ou une nouvelle administration orale après 4–6 sem. chez les nouveau-nés nourris au sein) ne peut être garantie: dose unique de 1 mg i.m. à la naissance ou peu après.
Nouveau-nés à risque: >2,5 kg: dose unique de 1 mg i.m. ou i.v. à la naissance ou peu après; prématurés <2,5 kg: max. 0,4 mg/kg i.m. ou i.v. à la naissance ou peu après; doses ultérieures selon valeurs de la coagulation.
Traitement
Dose initiale: 1 mg i.v., doses ultérieures en fonction des besoins selon tableau clinique et valeurs de la coagulation.
Enfants >1 an: «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1590860
5 ampoules x 0.2 ml
26.85
B
LS: quote-part normale: 10%
7680481120218

News

NEWS

28.09.2015
Nouvelles recommandations posologiques

Contacts

Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
Web: https://www.cheplapharm.ch/

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