Konakion® MM paediatric (phytoménadione) 28.09.2015
Nouvelles recommandations posologiques

Les prématurés ayant un âge gestationnel inférieur à 36 semaines et pesant 2.5 kg ou plus et les nouveau-nés présentant un risque particulier (p. ex. asphyxie néonatale, ictère obstructif, incapacité à avaler, utilisation d'anticoagulants ou d'anticonvulsivants par la mère) reçoivent 1 mg par voie intramusculaire ou intraveineuse à la naissance ou peu après celle-ci. La dose pour les prématurés pesant moins de 2.5 kg reste inchangée à 0.4 mg/kg. L'importance et la fréquence des doses ultérieures doivent être fixées en fonction du statut de la coagulation.
Certains éléments indiquent qu'une prophylaxie orale est insuffisante chez les patients présentant une maladie hépatique cholestatique sous-jacente et une malabsorption. La prise orale de vitamine K n'est donc pas recommandée chez de tels patients.