Potentiel risque de particules de verre après ouverture d’ ampoules de Konakion MM

Préparation : Konakion MM pediatrique 2mg/0.2ml, solution injectable et buvable ; Konakion MM 10 mg/ml, solution injectable et buvable
No d’autorisation : 48112
Principe actif : phytomenadionum
Titulaire de l’autorisation : Cheplapharm Schweiz GmbH
Lots concernés  : Tous les lots

Il existe un potentiel risque générer des particules de verre lors de l'ouverture d’ampoules de Konakion MM pediatrique / Konakion MM.
Vous trouverez de plus amples informations dans le courrier de l'entreprise.

Source:
Swissmedic, DHPC – Konakion MM paediatric / Konakion MM (phytomenadionum)