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Caractéristiques

Immunomodulateur, activateur de Nrf2 lors de sclérose en plaques

ATC

Diméthyl fumarate (240 mg)
Croscarmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle copolymère (1:1) dispersion à 30% (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Triethyl citrate (H)
Polysorbate 80 (H)
Talc (H)
Siméticone (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.69 mg) (H)
pro caps.

Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Activateurs de Nrf2

Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs

Indications

Sclérose en plaques récurrente-rémittente.

Posologie

Avec les repas.
13–55 ans: au début 120 mg 2×/j., augmenter après 7 j. à 240 mg 2×/j.

Contre-indications

Insuffisance rénale modérée à sévère, insuffisance hépatique, infection à VIH, infections évolutives sévères ou chroniques, affections gastro-intestinales sévères, leucopénie (<3000/µl), lymphopénie (<500/µl), leucoencéphalopathie multifocale progressive; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement; <13 ans.