Caractéristiques
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa
Rivaroxaban (20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Lactose monohydraté (H)
Hypromellose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
corresp.: Sodium (0.6 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa, (Rivaroxaban (20 mg))
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Indications
>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV. 
Posologie
Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg, susp.: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans
Granulé de 5,25 g: patients >4 kg; granulé de 2,625 g: patients <4 kg; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
Traitement et prévention de la récidive des TEV: ≥50 kg: 20 mg 1×/j.; 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; 12–30 kg: 5 mg 2×/j.; 2,6–12 kg: 3×/j. «IPr».
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5249715
10 blisters x 1 pce
 
B
7680587280236

5249684
blister 14 pce
53.55
B
7680587280205

5249690
blister 28 pce
88.55
B
7680587280212

7764961
30 blisters individuels x 1 pce
 
B
7680587280175

5249709
blister 98 pce
280.95
B
7680587280229

6953161
boîte 100 pce
 
B
7680587280083