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Xarelto®/Xarelto® junior (rivaroxaban) 09.08.2021

Extension d'indication: thromboembolies veineuses chez les enfants et les adolescents Bayer (Schweiz) AG

Xarelto est désormais autorisé lors de thromboembolies veineuses chez les enfants et les adolescents après anticoagulation initiale parentérale d'au moins 5 jours.
Pour les enfants et les adolescents dont le poids est ≥30 kg, la suspension buvable (Xarelto junior non encore commercialisé) ou les comprimés pelliculés à 15 mg ou 20 mg peuvent être utilisés. Dans tous les autres cas, seule la suspension buvable doit être utilisée pour éviter les erreurs de dosage lors de la division des comprimés pelliculés. La supension buvable est à prendre avec les repas.
Chez les patients pédiatriques, la dose dépend du poids corporel:
- 2,6–12 kg: se référer à l'information professionnelle.
- 12–30 kg: 5 mg 2 fois/jour.
- 30–50 kg: 15 mg 1 fois/jour.
- ≥50 kg: 20 mg 1 fois/jour.

Source:
Information professionnelle Xarelto®, mise à jour 10/2020

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

XARELTO cpr pell 10 mg

B01AF01 Rivaroxaban

Bayer (Schweiz) AG blister 10 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV.

Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement et prévention de la récidive des TEV: 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; ≥50 kg: 20 mg 1×/j.

XARELTO cpr pell 15 mg

B01AF01 Rivaroxaban

Bayer (Schweiz) AG blister 14 pce

B
LS: quote-part normale: 10%

>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV.

Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement et prévention de la récidive des TEV: 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; ≥50 kg: 20 mg 1×/j.

XARELTO cpr pell 20 mg

B01AF01 Rivaroxaban

Bayer (Schweiz) AG blister 14 pce

B
LS: quote-part normale: 10%

>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV.

Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans et ≥30 kg
Traitement et prévention de la récidive des TEV: 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; ≥50 kg: 20 mg 1×/j.