Swissmedic Bezeichnung
Xarelto 20mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
Rivaroxaban
(20 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (22.9 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (22.9 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
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Indikation
>18 Jahre
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
<18 Jahre und ≥30 kg
Therapie venöser Thromboembolien (VTE) nach initialer parenteraler Antikoagulation zur Prophylaxe rezidivierender VTE.
<18 Jahre und ≥50 kg
Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff.
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
<18 Jahre und ≥30 kg
Therapie venöser Thromboembolien (VTE) nach initialer parenteraler Antikoagulation zur Prophylaxe rezidivierender VTE.
<18 Jahre und ≥50 kg
Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff.
Dosierung
10 mg Tabl.: unabhängig der Mahlzeiten; 15 mg und 20 mg Tabl.: mit dem Essen; evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen; Gabe über Magensonde möglich.
>18 Jahre
Orthopädische Eingriffe: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: 1×tgl. 20 mg.
<18 Jahre und ≥30 kg
Therapie und Rezidivprophylaxe von VTE: initial: parenterale Antikoagulation während min. 5 Tagen; 30–50 kg: 1×tgl. 15 mg; ≥50 kg: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer: 3–max. 12 Mon.
<18 Jahre und ≥50 kg
Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff: 1×tgl. 10 mg, Therapiedauer «FI».
>18 Jahre
Orthopädische Eingriffe: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: 1×tgl. 20 mg.
<18 Jahre und ≥30 kg
Therapie und Rezidivprophylaxe von VTE: initial: parenterale Antikoagulation während min. 5 Tagen; 30–50 kg: 1×tgl. 15 mg; ≥50 kg: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer: 3–max. 12 Mon.
<18 Jahre und ≥50 kg
Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff: 1×tgl. 10 mg, Therapiedauer «FI».
Kontraindikation
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz, gastrointestinale Ulzera. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5249715
10 Blister x 1 Stk
(aH 02/25)
B
7680587280236
5249684
Blister 14 Stk
27.95
B
7680587280205
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
5249690
Blister 28 Stk
38.85
B
7680587280212
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
7764961
30 Einzelblister x 1 Stk
B
7680587280175
5249709
Blister 98 Stk
98.70
B
7680587280229
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
6953161
Dose 100 Stk
B
7680587280083
News
29.05.2024
Indikationserweiterung: Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff bei Kindern und Jugendlichen
19.06.2023
Neue unerwünschte Wirkung: eosinophile Pneumonie
09.08.2021
Indikationserweiterung: venöse Thromboembolien bei Kindern und Jugendlichen
05.05.2020
Neuer Warnhinweis: Patienten mit künstlichen Herzklappen
04.01.2019
Neue Dosierungsempfehlung
17.03.2017
Neuer Warnhinweis, neue unerwünschte Wirkungen
08.02.2016
Neue unerwünschte Wirkungen
23.09.2013
Indikationserweiterung: Behandlung der Lungenembolie
19.10.2012
Fehler im Dosierungsteil des Arzneimittel-Breviers online
09.05.2012
Markt
09.05.2012
Aufhebung Kontraindikation bei mässiger Leberinsuffizienz, Interaktionen
09.05.2012
Indikationserweiterungen
Kontaktmöglichkeiten
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8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
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