Caractéristiques
Hémostatique systémique, agoniste du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R)
Eltrombopag (50 mg)
ut Eltrombopag olamine (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.784-1.176 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Hémostatique systémique, agoniste du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R), (Eltrombopag (50 mg))
Indications
Purpura thrombopénique idiopathique chronique réfractaire aux autres traitements dès 1 an; thrombopénie lors d'hépatite C chronique empêchant un traitement par l'interféron; cytopénie lors d'anémie aplasique acquise sévère chez les patients réfractaires ou lourdement prétraités non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques; traitement de première intention de l'anémie aplasique sévère acquise en association à un traitement immunosuppresseur standard dès 2 ans, si une greffe de cellules souches hématopoïétiques n'est pas appropriée.
Posologie
Purpura thrombopénique idiopathique chronique
>6 ans d'origine non asiatique: >27 kg: au début 50 mg 1×/j. (<27 kg: au début 37,5 mg 1×/j.), év. augmenter de 25 mg toutes les 2 sem., max. 75 mg 1×/j.
>6 ans d'origine asiatique: au début 25 mg 1×/j., év. augmenter de 25 mg toutes les 2 sem., max. 75 mg 1×/j.
1–5 ans d'origine non asiatique: 1,2 mg/kg 1×/j., év. augmenter de 30% toutes les 2 sem., max. 75 mg 1×/j.
1–5 ans d'origine asiatique: 0,8 mg/kg 1×/j., év. augmenter de 30% toutes les 2 sem., max. 75 mg 1×/j.
Thrombopénie lors d'hépatite C chronique
>18 ans:
au début 25 mg 1×/j., év. augmenter de 25 mg toutes les 2 sem., max. 100 mg 1×/j.
Anémie aplasique sévère réfractaire ou prétraité
>18 ans: au début 50 mg 1×/j. (patients d'origine asiatique: au début 25 mg 1×/j.), év. augmenter de 25 mg toutes les 2 sem., max. 150 mg 1×/j.
Traitement de première intention de l'anémie aplasique sévère
>12 ans d'origine non asiatique: au début 150 mg 1×/j. pendant 6 mois, max. 150 mg 1×/j.
>12 ans d'origine asiatique: au début 75 mg 1×/j. pendant 6 mois, max. 75 mg 1×/j.
6-12 ans d'origine non asiatique: au début 75 mg 1×/j. pendant 6 mois, max. 75 mg 1×/j.
6-12 ans d'origine asiatique: au début 37,5 mg 1×/j. pendant 6 mois, max. 37,5 mg 1×/j.
2-6 ans d'origine non asiatique: au début 2,5 mg/kg 1×/j. pendant 6 mois, max. 2,5 mg/kg 1×/j.
2-6 ans d'origine asiatique: au début 1,25 mg/kg 1×/j. pendant 6 mois, max. 1,25 mg/kg 1×/j.
Contre-indications
Procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4576458
blister 14 pce
1388.75
A
7680601220033
Traitement des patients adultes présentant un purpura thrombopénique auto-immun (PTI) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticostéroïdes, immunoglobulines ou splénectomie), avec risque hémorragique accru en raison d'une thrombocytopénie importante.

4576464
blister 28 pce
2716.00
A
7680601220040
Traitement des patients adultes présentant un purpura thrombopénique auto-immun (PTI) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticostéroïdes, immunoglobulines ou splénectomie), avec risque hémorragique accru en raison d'une thrombocytopénie importante.