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Caractéristiques

Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa

ATC

Rivaroxaban (10 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Lactose monohydraté (H)
Hypromellose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
corresp.: Sodium (0.6 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.

Thérapie

Antithrombotiques > Inhibiteurs du facteur Xa > Inhibiteurs directs du facteur Xa

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Indications

>18 ans
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures, traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire, prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire, prévention de l'AVC et prévention des embolies systémiques en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire.
<18 ans
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV.

Posologie

Cp. à 10 mg: indépendamment des repas; cp. à 15 mg et à 20 mg, susp.: avec les repas; év. broyer les cp. et les avaler avec de l'eau ou un mets épais; administration par sonde gastrique possible.
>18 ans
Interventions orthopédiques: 10 mg 1×/j., dose initiale 6–10 h après l'intervention et hémostase locale, durée du traitement: individuelle, chirurgie de la hanche: 5 sem., chirurgie du genou: 2 sem.
Traitement de la TVP et de l'embolie pulmonaire: au début 15 mg 2×/j. pendant 3 sem., puis 20 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention d'une récidive de TVP et d'embolie pulmonaire: 20 mg 1×/j. (après min. 6 mois de traitement év. 10 mg 1×/j. en cas de faible risque de récidive).
Prévention de l'AVC et des embolies systémiques: 20 mg 1×/j.
<18 ans
Granulé de 5,25 g: patients >4 kg; granulé de 2,625 g: patients <4 kg; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
Traitement et prévention de la récidive des TEV: ≥50 kg: 20 mg 1×/j.; 30–50 kg: 15 mg 1×/j.; 12–30 kg: 5 mg 2×/j.; 2,6–12 kg: 3×/j. «IPr».

Contre-indications

Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal; grossesse, allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4669208

10 blisters x 1 pce

B

7680587280069

4049641

blister 10 pce

42.10

B

LS: 10% (LIM)

7680587280014

En prévention des thromboses lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.

7764828

30 blisters individuels x 1 pce

B

7680587280151

4049658

blister 30 pce

93.50

B

LS: 10% (LIM)

7680587280021

En prévention des thromboses lors d'interventions orthopédiques majeures aux extrémités inférieures.

7508960

blister 98 pce

280.95

B

LS: 10% (LIM)

7680587280090

En prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire et d'une altération modérée de la fonction rénale [clairance de la créatinine de 30 à 49 ml/min]) qui, en raison d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) avec pose de stent, doivent également être traités par un inhibiteur de P2Y12 et qui donc nécessitent une réduction de la dose à 10 mg une fois par jour.

Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients présentant un risque plus faible de récidive de TVP ou d'EP, qui continuent à recevoir 10 mg une fois par jour pour la prophylaxie de la TVP et de l'embolie pulmonaire (EP) récidivantes après au moins 6 mois.

7508977

boîte 100 pce

B

7680587280144