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de fr

BRILIQUE cpr orodisp 90 mg

AstraZeneca AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Brilique 90 mg, Schmelztabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
ATC
B01AC24 Ticagrélor
SUBSTANCE-Ticagrélor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Xylitol
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate
SUBSTANCE-Sodium stearyl fumarate
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ticagrélor (90 mg)
Ticagrélor (90 mg)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Xylitol (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
corresp.: Sodium (0.53 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiagrégant plaquettaire, (Ticagrélor (90 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

BREVIER
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors de syndrome coronarien aigu en association à l'AAS.
Posologie
Indépendamment des repas; év. dissoudre les cp. orodisp. dans de l'eau resp. écraser les cp. et disperser dans de l'eau (administration par sonde gastrique ≥CH8 possible).
>18 ans: 1×180 mg le 1er j., puis 90 mg 2×/j. pendant min. 12 mois avec 75–150 mg d'AAS/j., puis en présence de min. un autre facteur de risque év. 1 cp. à 60 mg 2×/j. avec 75–150 mg d'AAS/j.
Contre-indications
Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7391848
blister 10 pce
 
B
 
7680668220014

News

NEWS

10.09.2021
Nouvel effet indésirable: apnée centrale du sommeil

11.04.2018
Élargissement de la gamme

09.12.2016
Nouveau dosage

24.10.2016
Modification des contre-indications, restriction d'emploi pendant la grossesse

24.10.2016
Extension d'indication

26.01.2015
Alternative concernant l'administration des comprimés

01.10.2014
Nouvelles données concernant les interactions avec la ciclosporine et la venlafaxine

11.01.2013
Effets indésirables

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Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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