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de fr

BRILIQUE cpr pell 90 mg

AstraZeneca AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Brilique 90 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
ATC
B01AC24 Ticagrélor
SUBSTANCE-Ticagrélor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ticagrélor (90 mg)
Ticagrélor (90 mg)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Macrogol 400 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.38 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiagrégant plaquettaire, (Ticagrélor (90 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

BREVIER
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors de syndrome coronarien aigu en association à l'AAS.
Posologie
Indépendamment des repas; év. dissoudre les cp. orodisp. dans de l'eau resp. écraser les cp. et disperser dans de l'eau (administration par sonde gastrique ≥CH8 possible).
>18 ans: 1×180 mg le 1er j., puis 90 mg 2×/j. pendant min. 12 mois avec 75–150 mg d'AAS/j., puis en présence de min. un autre facteur de risque év. 1 cp. à 60 mg 2×/j. avec 75–150 mg d'AAS/j.
Contre-indications
Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4957491
blister 56 pce
58.40
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680613890019
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


4957516
blister 100 pce
91.35
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680613890026
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


4957522
blister 168 pce
142.40
B
LS: quote-part plus élevée: 40% (LIM)
7680613890033
LIMITATION
En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu (angor instable (AI), infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI)), chez les patients sous traitement médicamenteux et ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un pontage aorto-coronarien (PAC).
La durée maximale de traitement avec Ticagrelor est de 12 mois.


News

NEWS

10.09.2021
Nouvel effet indésirable: apnée centrale du sommeil

11.04.2018
Élargissement de la gamme

09.12.2016
Nouveau dosage

24.10.2016
Modification des contre-indications, restriction d'emploi pendant la grossesse

24.10.2016
Extension d'indication

26.01.2015
Alternative concernant l'administration des comprimés

01.10.2014
Nouvelles données concernant les interactions avec la ciclosporine et la venlafaxine

11.01.2013
Effets indésirables

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Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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