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Actemra^® Solution à diluer pour perfusion / Solution pour injection par voie sous-cutanée (tocilizumab)

29.09.2026

RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour Actemra^® Solution à diluer pour perfusion / Solution pour injection par voie sous-cutanée a été publié par Swissmedic.

Tocilizumab (Actemra®): RMP Summary

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

ACTEMRA conc perf 80 mg/4ml

L04AC07 Tocilizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 4 ml

116.80

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

ACTEMRA conc perf 200 mg/10ml

L04AC07 Tocilizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 10 ml

267.35

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

ACTEMRA conc perf 400 mg/20ml

L04AC07 Tocilizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 20 ml

518.30

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9ml ser pré

L04AC07 Tocilizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG seringue préremplie 4 pce

1042.95

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère en cas de réponse insuffisante aux DMARD (y c. méthotrexate), en monothérapie ou avec des DMARD (y c. méthotrexate); artérite à cellules géantes en association à un traitement corticoïde dégressif chez les patients ne nécessitant pas plus de 60 mg/j. de prednisone ou équivalent à l'instauration du traitement par Actemra, arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) dès 2 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance au méthotrexate en monothérapie ou avec du méthotrexate, arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) dès 1 an en association aux corticoïdes et aux DMARD (y c. méthotrexate) en cas de réponse insuffisante aux AINS et aux stéroïdes.

Inj. s.c.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: 162 mg 1×/sem. (>100 kg: év. passage à un traitement i.v.); comédication avec le méthotrexate: év. réduction après 12 sem. à 162 mg toutes les 2 sem.; <60 kg et comédication avec le méthotrexate: au début 162 mg toutes les 2 sem., puis év. augmenter à 162 mg 1×/sem.
Artérite à cellules géantes: >18 ans: débutante: 162 mg toutes les 2 sem., év. augmenter à 162 mg 1×/sem.; récidivante: 162 mg 1×/sem.; durée de la monothérapie après l'arrêt des corticoïdes: «IPr».
AJIp: 2–18 ans (<12 ans: seulement seringue préremplie): ≥30 kg: 162 mg toutes les 2 sem., <30 kg: 162 mg toutes les 3 sem.
AJIs: 1–18 ans (<12 ans: seulement seringue préremplie): ≥30 kg: 162 mg/kg/sem., 10–30 kg: 162 mg/kg toutes les 2 sem.

ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9ml stylo pré

L04AC07 Tocilizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG stylo prérempli 4 pce

1042.95

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

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