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Adtralza® (Tralokinumab) 13.04.2022
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour le médicament Adtralza® a été publié par Swissmedic.
Tralokinumab (Adtralza®): RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

ADTRALZA sol inj 150 mg/ml ser pré
D11AH07 Tralokinumab
LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. 2 seringues préremplies x 2 pce
1121.45
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Dermatite atopique modérée à sévère en cas de réponse insuffisante aux médicaments topiques délivrés sur ordonnance ou lorsque ceux-ci ne sont pas recommandés.
Inj. s.c. (cuisse, abdomen à l'exception d'une zone de 5 cm autour du nombril, bras), utiliser un site d'inj. différent pour chaque inj. de 150 mg.
>18 ans: au début 600 mg, puis 300 mg toutes les 2 sem.; lors d'une guérison (presque) complète: év. une posologie toutes les 4 sem., patients >100 kg «IPr».
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