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Adtralza® (Tralokinumab) 13.04.2022
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Adtralza® durch Swissmedic veröffentlicht.
Tralokinumab (Adtralza®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

ADTRALZA Inj Lös 150 mg/ml Fertspr
D11AH07 Tralokinumab
LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. 2 Fertigspritzen x 2 Stk
1121.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis bei ungenügendem Ansprechen auf verschreibungspflichtige topische Arzneimittel oder wenn diese nicht empfohlen sind.
S.c. Inj. (Oberschenkel, Bauchdecke ausserhalb von 5 cm um den Bauchnabel herum, Oberarm), für jede Inj. zu 150 mg andere Injektionsstelle verwenden.
>18 J.: initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg; bei (nahezu) vollständiger Abheilung: evtl. Dosis alle 4 Wo., Patienten >100 kg «FI».
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