Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...

Passer au nouveau Compendium

Lors du passage au nouveau Compendium, les données déjà saisies ne peuvent pas être reprises. Souhaitez-vous tout de même poursuivre la transition ?

  • Nouveau Compendium
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Info patient
  • Risques
  • Similaire
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

ADTRALZA sol inj 300 mg/2ml stylo pré (ec 06/26)

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Adtralza 300 mg/2 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Description
Adtralza sol inj 300 mg/2ml stylo prérempli
PRODUCT
Caractéristiques
Immunomodulateur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-13)
Biopharmaceutique
ATC
D11AH07 Tralokinumab
SUBSTANCE-Tralokinumab
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Tralokinumab (produit dans des cellules de myélome de souris grâce à la technologie de l'ADN recombinant) (300 mg)
Tralokinumab (produit dans des cellules de myélome de souris grâce à la technologie de l'ADN recombinant) (300 mg)
Sodium acétate trihydrate (H)
Acide acétique glacial (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (5.954 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunomodulateur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-13), (Tralokinumab (produit dans des cellules de myélome de souris grâce à la technologie de l'ADN recombinant) (300 mg))
Thérapie

Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Anticorps monoclonaux

BREVIER
Indications
Dermatite atopique modérée à sévère en cas de réponse insuffisante aux médicaments topiques délivrés sur ordonnance ou lorsque ceux-ci ne sont pas recommandés.
Posologie
Inj. s.c. (cuisse, abdomen à l'exception d'une zone de 5 cm autour du nombril, bras), utiliser un site d'inj. différent pour chaque inj.
>18 ans: au début 600 mg, puis 300 mg toutes les 2 sem.; lors d'une guérison (presque) complète: év. une posologie toutes les 4 sem., patients >100 kg «IPr».
Contre-indications
Allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1184713
2 stylos préremplis x 2 ml (ec 06/26)
 
B
 
7680702770017

News

NEWS

09.06.2022
Option thérapeutique dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

13.04.2022
RMP Summary

Contacts

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
The Circle 6
8058 Zürich (CH)
GLN: 7601001001022
Tel: +41433437575
Fax: +41433437570
Email: leo-pharma.ch@leo-pharma.com
Web: http://www.leo-pharma.ch/

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.35.0.0 - 14.04.2026
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN

Contacts

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
The Circle 6
8058 Zürich (CH)
GLN: 7601001001022
Tel: +41433437575
Fax: +41433437570
Email: leo-pharma.ch@leo-pharma.com
Web: http://www.leo-pharma.ch/

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?