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de fr

ADTRALZA sol inj 150 mg/ml ser pré

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Description
Adtralza sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
PRODUCT
Caractéristiques
Immunomodulateur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-13)
Biopharmaceutique
ATC
D11AH07 Tralokinumab
SUBSTANCE-Tralokinumab
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Tralokinumab (est produit dans des cellules de myélome de souris grâce à la technologie de l'ADN recombinant) (150 mg)
Tralokinumab (est produit dans des cellules de myélome de souris grâce à la technologie de l'ADN recombinant) (150 mg)
Sodium acétate trihydrate (H)
Acide acétique glacial (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (3 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunomodulateur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-13), (Tralokinumab (est produit dans des cellules de myélome de souris grâce à la technologie de l'ADN recombinant) (150 mg))
Thérapie

Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Anticorps monoclonaux

BREVIER
Indications
Dermatite atopique modérée à sévère en cas de réponse insuffisante aux médicaments topiques délivrés sur ordonnance ou lorsque ceux-ci ne sont pas recommandés.
Posologie
Inj. s.c. (cuisse, abdomen à l'exception d'une zone de 5 cm autour du nombril, bras), utiliser un site d'inj. différent pour chaque inj. de 150 mg.
>18 ans: au début 600 mg, puis 300 mg toutes les 2 sem.; lors d'une guérison (presque) complète: év. une posologie toutes les 4 sem., patients >100 kg «IPr».
Contre-indications
Allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7833610
2 seringues préremplies x 2 pce
1121.45
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680682290017
LIMITATION
Dermatite atopique - Adultes
Le traitement exige une garantie de prise en charge des frais par la caisse maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

Tralokinumab est remboursé à une dose initiale de 600 mg en injection sous-cutanée (quatre injections de 150 mg chacune), suivie d'une dose de 300 mg en injection sous-cutanée toutes les deux semaines (deux injections de 150 mg chacune) ou à la discrétion du médecin prescripteur toutes les quatre semaines après guérison complète ou presque complète de la peau, pour le traitement des patients adultes (à partir de 18 ans) souffrant de dermatite atopique sévère (score IGA égal à 4 [sur une échelle IGA de 0 à 4] ou score SCORAD >50 ou score EASI ≥ 21.1) si ces patients ne répondent pas de façon adéquate à un traitement local intensif de thérapies topiques sur ordonnance (corticoïdes topiques et/ou inhibiteurs de la calcineurine) et à une photothérapie (si disponible et indiquée) et à un traitement systémique avec un agent immunosuppresseur conventionnel (à l'exception des corticoïdes systémiques) pendant au moins un mois, ou si ces thérapies sont contre-indiquées ou ont dû être interrompues en raison d'événements indésirables pertinents sur le plan clinique.
Tralokinumab n'est pas remboursé en combinaison avec d'autres médicaments systémiques pour le traitement de la dermatite atopique.
Si après 16 semaines de traitement avec Tralokinumab aucune amélioration thérapeutique n’est survenue, c’est-à-dire aucune réduction de l'IGA de ≥ 2 points par rapport au score initial ou aucune amélioration de ≥50% du score EASI (EASI 50) par rapport au score initial ou aucune amélioration de ≥50% du score SCORAD (SCORAD 50) par rapport au score initial, le traitement doit être interrompu.
Après 52 semaines de traitement ininterrompu de la dermatite atopique avec Tralokinumab, une nouvelle garantie de prise en charge des frais par la caisse maladie doit être obtenue, après consultation préalable du médecin conseil.
Le diagnostic, la prescription et le suivi du traitement par Tralokinumab dans l’indication de la dermatite atopique ne peuvent être effectués que par un spécialiste en dermatologie et vénérologie ou un spécialiste en allergologie et immunologie clinique.


News

NEWS

09.06.2022
Option thérapeutique dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

13.04.2022
RMP Summary

Contacts

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
The Circle 6
8058 Zürich (CH)
GLN: 7601001001022
Tel: +41433437575
Fax: +41433437570
Email: leo-pharma.ch@leo-pharma.com
Web: http://www.leo-pharma.ch/

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