Des perforations gastro-intestinales, également d'issue fatale, ont été rapportées chez 0,2% des patients sous traitement par Giotrif. Dans la plupart des cas, les perforations gastro-intestinales étaient associées à d'autres facteurs de risque connus. Le traitement doit être définitivement arrêté chez les patients développant des perforations gastro-intestinales sous traitement par Giotrif.

Source:
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