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de fr

GIOTRIF cpr pell 20 mg

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
ATC
L01EB03 Afatinib
SUBSTANCE-Afatinib
SUBSTANCE-Afatinib maléate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Polysorbate 80
Composition
Afatinib (20 mg)
Afatinib (20 mg)
ut Afatinib maléate (w)
Lactose monohydraté (123.86 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Polysorbate 80 (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Afatinib (20 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de l'EGFR > Afatinib

BREVIER
Indications
Monothérapie d'un cancer du poumon non à petites cellules (stade IIIb/IV) avec des mutations activatrices de l'EGFR (délétions de l'exon 19 ou substitutions dans l'exon 18 G719X, 20 S768I, 21 L858R et 21 L861Q) chez les patients naïfs de traitement par un inhibiteur EFGR tyrosine kinase; carcinome épidermoïde du poumon, localement avancé ou métastatique, résistant à une chimiothérapie à base de platine et pour lequel une immunothérapie n'est pas adéquate.
Posologie
Min. 1 h avant ou min. 3 h après la prise de nourriture; administration par sonde gastrique: disperser les cp. dans env. 100 ml d'eau plate (agiter de temps à autre pendant env. 15 min) et administrer par sonde gastrique, remplir à nouveau le verre à env. 100 ml d'eau et administrer le contenu.
Cancer du poumon non à petites cellules: >18 ans: 40 mg 1×/j.
Carcinome épidermoïde du poumon: >18 ans: au début 40 mg 1×/j., evtl. augmenter à max. 50 mg 1×/j. «IPr».
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à 4 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5860167
blister 28 pce
2522.75
A
LS: 10% (LIM)
7680630420015
LIMITATION
Après approbation de la prise en charge par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil, en tant que monothérapie pour les patients présentant un adénocarcinome du poumon non à petites cellules (NSCLC, stade IIIb/IV) avec mutations activantes de l’EGFR (délétions sur l’exon 19 ou substitutions L858R sur l’exon 21), et n’ayant pas subis de prétraitement avec des ITK de l’EGFR.

News

NEWS

15.08.2019
Nouvel effet indésirable

14.11.2018
Nouveau dosage

14.09.2018
Extension d'indication: mutations EGFR G719X, S768I et L861Q

15.11.2017
Extension d'indication

03.01.2017
Nouvelle recommandation lors d'insuffisance rénale sévère

10.03.2014
Nouvelle spécialité 

Contacts

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Hochbergerstrasse 60B
4057 Basel (CH)

GLN: 7601001002630

Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
Email: info.bas@boehringer-ingelheim.com
Web: http://www.boehringer-ingelheim.com

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