Bei Patienten, die Lunsumio erhielten, kam es in Bezug auf eine Krankheitsprogression und/oder viraler Infektionen gelegentlich zu einer hämophagozytischen Lymphohistiozytose (HLH), mitunter mit tödlichem Verlauf. Bei der HLH handelt es sich um ein hyperinflammatorisches Syndrom mit potenziell lebensbedrohlichen Komplikationen, das durch Fieber, Hepatomegalie und Zytopenien gekennzeichnet ist. Eine HLH, einschliesslich eines Immuneffektorzell-assoziierten hämophagozytischen Lymphohistiozytose-ähnlichen Syndroms, sollte bei einem Zytokinfreisetzungssyndrom mit atypischem klinischem Bild oder längerem Anhalten in Betracht gezogen werden. Die Patienten sind auf klinische Anzeichen und Symptome einer HLH zu überwachen. Bei einer vermuteten HLH ist die Lunsumio-Therapie zu unterbrechen und eine HLH-Behandlung nach den aktuellen Praxisleitlinien einzuleiten.

Quelle:
Fachinformation Lunsumio^®, Stand 11/2024