Une lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH), parfois à l'issue fatale, est occasionnellement survenue chez des patients ayant reçu Lunsumio, en lien avec une progression de la maladie et/ou avec des infections virales. La LHH est un syndrome hyperinflammatoire, dont les complications sont potentiellement mortelles et qui se caractérise par de la fièvre, une hépatomégalie et une cytopénie. Il convient de prendre en considération une LHH, y compris un syndrome pseudolymphohistiocytose hémophagocytaire lié aux cellules effectrices de l'immunité lors d'un syndrome de libération de cytokines avec un tableau clinique atypique ou persistant longtemps. Les patients doivent être surveillés à la recherche d'éventuels signes et symptômes cliniques d'une LHH. En cas de suspicion de LHH, le traitement par Lunsumio doit être interrompu et un traitement de la LHH doit être instauré selon les lignes directrices pratiques actuelles.

Source:
Information professionnelle Lunsumio^®, mise à jour 11/2024