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LUNSUMIO Inf Konz 1 mg/ml

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Lunsumio 1 mg/1 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, humanisierter bispezifischer Antikörper (anti-CD20, CD3)
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
L01FX25 Mosunetuzumab
SUBSTANCE-Mosunetuzumab
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Methionin
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 20
Zusammensetzung
Mosunetuzumab (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen) (1 mg)
Mosunetuzumab (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen) (1 mg)
Histidin (H)
Methionin (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Saccharose (aus gentechnisch veränderter Zuckerrübe hergestellt) (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, humanisierter bispezifischer Antikörper (anti-CD20, CD3), (Mosunetuzumab (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen) (1 mg))
Therapie

Antineoplastika > Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate > Andere Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

BREVIER
Indikation
Monotherapie von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bei Erw. nach min. zwei systemischen Therapielinien mit einem monoklonalen anti-CD20 Antikörper und einem Alkylans.
Dosierung
I.v. Inf. über einen separaten Infusionsschlauch während min. 4 h (ab 2. Zyklus evtl. über 2 h) nach Verdünnung in NaCl 0,9% oder NaCl 0,45% «FI»; Prämedikation «FI».
>18 J.: 1. Zyklus: Tag 1: 1 mg, Tag 8: 2 mg, Tag 15: 60 mg; 2. Zyklus: Tag 1: 60 mg; ab 3. Zyklus: Tag 1: 30 mg; Zyklusdauer: 21 Tage, Therapiedauer: 8 Zyklen (bis max. 17 Zyklen bei unvollständiger Remission).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 3 Mon. nach Therapie). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1019997
Durchstechflasche 1 ml
 
A
 
7680683140014

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Web: https://www.roche.com

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