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de fr

FORTECORTIN Tabl 4 mg

Merck (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fortecortin 4 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB02 Dexamethason
SUBSTANCE-Dexamethason
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung
Dexamethason (4 mg)
Dexamethason (4 mg)
Magnesium stearat (H)
Saccharose (2.4 mg) (H)
Crospovidon (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Lactose-1-Wasser (150 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Dexamethason (4 mg))
Therapie

Antiemetika > Glukokortikoide

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Dexamethason

BREVIER
Indikation
Hirnödem, schweres Asthma, akute Schübe von: chronischer Polyarthritis (nach Versagen von NSAR), Pemphigus vulgaris, kutaner Sarkoidose, Colitis ulcerosa; akute Erythrodermie, Anfangsbehandlung akuter unkontrollierbarer Ekzeme, schwere Infektionen (in Kombination mit Antibiotika), maligne Tumoren (palliativ), Zytostatika-­induziertes Erbrechen; COVID-19 mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.
Dosierung
Nach dem Essen. 1×tgl. morgens; Hirnödem, palliative oder antiemetische Therapie: evtl. in 2–4 Gaben.
>18 Jahre
Hirnödem: schwere Fälle: nach i.v.-Therapie, 4–16 mg tgl., leichtere Fälle: 2–8 mg.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub), schweres Asthma, akute Dermatosen, Colitis ulcerosa: initial 4–16 mg tgl., Langzeittherapie: Umstellung auf Predniso(lo)n.
Schwere Infektionen: nur mit Antibiotika: 8–16 mg tgl. während 2–3 Tagen mit raschem Dosisabbau.
Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8–16 mg tgl.; Erhalt: 4–12 mg tgl.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor Chemotherapie: 8 mg p.o.; zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., danach 16–24 mg tgl. p.o. während 2 Tagen.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.
Langzeittherapie: «FI».
<18 Jahre
Schwere Krankheitsbilder: initial i.v.; Umstellung auf orale Therapie: p.o. Dosis = i.v.-Dosis.
Chronische Polyarthritis (akuter Schub): 0,15–0,45 mg/kg/Tag.
Schweres Asthma: 0,15–0,3 mg/kg/Tag. während einigen Tagen; längerfristig: Umstellung auf Predniso(lo)n.
Akute schwere Dermatosen: 0,15–0,3–0,45 mg/kg/Tag.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: ca. 30 Min. vor Chemotherapie 2–4 mg, dann 2–4 mg ca. 6–8 h nach Chemotherapie.
COVID-19: 12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg während bis zu 10 Tagen.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1377592
Blister 30 Stk
35.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680486700323

1377600
Blister 100 Stk
70.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680486700408

News

NEWS

28.06.2022
Neue unerwünschte Wirkung: hypertrophe Kardiomyopathie bei Frühgeborenen

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Email: info@merck.ch
Web: http://www.merck.ch

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