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MEPHAMESON Inj Lös 50 mg/3ml

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Mephameson 50 mg/3 ml, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB02 Dexamethason
SUBSTANCE-Dexamethason dihydrogenphosphat Dinatrium
SUBSTANCE-Dexamethason
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Dexamethason dihydrogenphosphat Dinatrium (50 mg)
Dexamethason dihydrogenphosphat Dinatrium (50 mg)
corresp.: Dexamethason (38 mg) (w)
Dinatrium edetat (H)
Propylenglycol (450 mg) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium max. (4.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 3 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Dexamethason dihydrogenphosphat Dinatrium (50 mg))
Therapie

Antiemetika > Glukokortikoide

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Dexamethason

BREVIER
Indikation
Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden, Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) mit zusätzlicher Sauerstoffzufuhr.
Dosierung
Amp. 50 mg: i.v. Inj. über 2–3 Min., i.m. Inj.; Amp. 4 mg, 8 mg: i.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj. oder lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 50–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 50–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 50–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–50 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
COVID-19: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Systemische Therapie (<18 Jahre)
COVID-19:
12–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 6 mg i.v. bis 10 Tage.
Andere Indikationen: «FI».
Lokale Therapie: «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2046868
5 Ampullen x 3 ml
96.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680318901010
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


1238330
25 Ampullen x 3 ml
358.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680318900983
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

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Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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