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KYMRIAH Zellsuspension Inf Lös (nb)

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Kymriah, Zellsuspension zur Infusion
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, autolog, immunozellulär
ATC
L01XL04 Tisagenlecleucel
SUBSTANCE-Tisagenlecleucel
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Chlorid
SUBSTANCE-Magnesium
SUBSTANCE-Acetat
SUBSTANCE-Gluconat
SUBSTANCE-Glucose
SUBSTANCE-5-Hydroxymethylfurfural
SUBSTANCE-Albumin human
SUBSTANCE-Natrium N-Acetyltryptophanat
SUBSTANCE-Natrium octanoat
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Dextran 40
SUBSTANCE-Dimethylsulfoxid
SUBSTANCE-Dimethyl sulfon
Zusammensetzung
Tisagenlecleucel (1.2-600 Mio U)
Tisagenlecleucel (1.2-600 Mio U)
Natrium (H)
Chlorid (H)
Magnesium (H)
Acetat (H)
Gluconat (H)
Glucose (H)
5-Hydroxymethylfurfural (H)
Albumin human (H)
Natrium N-Acetyltryptophanat (H)
Natrium octanoat (H)
Aluminium (H)
Dextran 40 (H)
Dimethylsulfoxid (H)
Dimethyl sulfon (H)
ad solut. infund. pro dosi
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, autolog, immunozellulär, (Tisagenlecleucel (1.2-600 Mio U))
Therapie

Antineoplastika > Zell- und Gentherapie > CAR-T-Zellen

BREVIER
Indikation
<25 J.: refraktäre oder nach Stammzelltransplantation bzw. nach 2 Therapielinien oder später rezidivierte akute lymphatische B-Zell-Leukämie (B-Zell-ALL).
>18 J.: refraktäres oder nach 2 oder mehr Therapielinien rezidiviertes diffus grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), refraktäres oder nach 3 oder mehr Therapielinien rezidiviertes follikuläres Lymphom (FL).
Dosierung
Einmalige i.v. Inf. 2–14 Tage (ALL, DLBCL) oder 2–6 Tage (FL) nach lymphodepletierender Chemotherapie «FI»; Infusionsgeschwindigkeit: ca. 10–20 ml/Min.; Prämedikation «FI».
B-Zell-ALL
<25 J. und >50 kg: 0,1–2,5×108 CAR-positive lebensfähige T-Zellen.
<25 J. und ≤50 kg: 0,2–5×106/kg CAR-positive lebensfähige T-Zellen.
DLBCL, FL
>18 J.: 0,6–6×108 CAR-positive lebensfähige T-Zellen.
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie).

News

NEWS

24.05.2023
Indikationserweiterung: follikuläres Lymphom

10.07.2020
Neue unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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