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Kymriah® (Tisagenlecleucel) 24.05.2023
Indikationserweiterung: follikuläres Lymphom Novartis Pharma Schweiz AG

Kymriah ist neu indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach drei oder mehr Linien einer systemischen Therapie.
Es wird empfohlen, Kymriah 2 bis 6 Tage nach Abschluss der lymphodepletierenden Chemotherapie zu infundieren.

Quelle:
Fachinformation KYMRIAH®, Stand 03/2023
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

KYMRIAH Zellsuspension Inf Lös (nb)
L01XL04 Tisagenlecleucel
<25 J.: refraktäre oder nach Stammzelltransplantation bzw. nach 2 Therapielinien oder später rezidivierte akute lymphatische B-Zell-Leukämie (B-Zell-ALL).
>18 J.: refraktäres oder nach 2 oder mehr Therapielinien rezidiviertes diffus grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), refraktäres oder nach 3 oder mehr Therapielinien rezidiviertes follikuläres Lymphom (FL).
Einmalige i.v. Inf. 2–14 Tage (ALL, DLBCL) oder 2–6 Tage (FL) nach lymphodepletierender Chemotherapie «FI»; Infusionsgeschwindigkeit: ca. 10–20 ml/Min.; Prämedikation «FI».
B-Zell-ALL
<25 J. und >50 kg: 0,1–2,5×108 CAR-positive lebensfähige T-Zellen.
<25 J. und ≤50 kg: 0,2–5×106/kg CAR-positive lebensfähige T-Zellen.
DLBCL, FL
>18 J.: 0,6–6×108 CAR-positive lebensfähige T-Zellen.
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