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de fr

RISPERDAL CONSTA Trockensub 37.5 mg c Solv

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Risperdal Consta 37,5 mg, Suspension zur i.m. Applikation
Beschreibung
Risperdal Consta Trockensub 37.5 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Atypisches Neuroleptikum
ATC
N05AX08 Risperidon
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Risperidon
SUBSTANCE-Polyglactin (x:y)
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Citronensäure
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Risperidon (37.5 mg)
Trockensubstanz
Risperidon (37.5 mg)
Polyglactin (x:y) (H)
Lösungsmittel
Carmellose natrium (H)
Polysorbat 20 (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Citronensäure (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (9.872 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Atypisches Neuroleptikum, (Risperidon (37.5 mg))
Therapie

Neuroleptika > Atypische Neuroleptika > Benzisoxazole > Risperidon

BREVIER
Indikation
Erhaltungstherapie der Schizophrenie.
Dosierung
Gluteal oder deltoid (links/rechts alternierend).
>18 J.: initial 25 mg alle 2 Wo.; evtl. nach frühestens 4 Wo. erhöhen; Erhalt: 25(–50) mg; während den ersten 3–4 Wo. mit einem anderen Antipsychotikum oder Risperidon in oraler Form ergänzen.
Kontraindikation
Demenz mit Parkinsonsymptomen, Lewykörper-Demenz. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2569514
Injektionskit 1 Stk
162.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680560920036

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