Swissmedic hat die Zulassung für Linagliptin (Trajenta) erteilt. Linagliptin ist ein weiterer Vertreter aus der Gruppe der DPP-4-Inhibitoren, zu denen auch Sitagliptin, Vildagliptin und Saxagliptin zählen. DPP-4-Inhibitoren hemmen den Abbau der Inkretin-Hormone, welche die Insulinsekretion des Pankreas stimulieren. Durch den verzögerten Abbau wird daher vermehrt Insulin gebildet. Zusätzlich senkt Linagliptin den Glukagonspiegel. Bei niedrigem Blutzuckerspiegel ist Linagliptin unwirksam. Die Tagesdosis beträgt eine Tablette (5mg Linagliptin) unabhängig von der Tageszeit und den Mahlzeiten.

Linagliptin wird als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle angewendet. Bei Patienten, die unter den jeweiligen Monotherapien eine ungenügende Glykämiekontrolle erreichen, kann Linagliptin mit Metformin, Sulfonylharnstoffen, Thiazolidindionen oder Metformin plus Sulfonylharnstoffen kombiniert werden.

Als häufigste Nebenwirkung wurden Hypoglykämien registriert, welche in den meisten Fällen leichtgradig waren. Wurde Linagliptin in Kombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoff gegeben, so berichteten 22,9% der Patienten über Hypoglykämie, verglichen mit 14,8% der Patienten, welche ein Placebo in Kombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoff erhielten.
 
Quelle:
Swissmedic Journal, März 2012
Fachinformation Trajenta
European Medicines Agency, EPAR Trajenta