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de fr

TRAJENTA Filmtabl 5 mg

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Trajenta, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Gliptin, Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor
ATC
A10BH05 Linagliptin
SUBSTANCE-Linagliptin
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Copovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Linagliptin (5 mg)
Linagliptin (5 mg)
Mannitol (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Maisstärke (H)
Copovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Macrogol 6000 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Gliptin, Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor, (Linagliptin (5 mg))
Therapie

Antidiabetika > Gliptine (DPP-4-Inhibitoren) > Linagliptin

ProductPlus
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BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie bei Unverträglichkeit oder Kontraindikation von Metformin oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln.
Dosierung
>18 J.: 1 Tabl. tgl. unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5226275
Blister 30 Stk
56.45
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680618930017
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät, körperlicher Bewegung und den bisherigen oralen Therapien nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Als Monotherapie, bei Patienten mit einer Unverträglichkeit oder Kontraindikation für Metformin.
- Als Zweifachkombination ausschliesslich mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff oder einem Thia-zolidindion, wenn mit diesen Behandlungen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht werden kann.
- Als Dreifachkombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn durch diese oralen Antidiabetika keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


5226281
Blister 90 Stk
136.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680618930024
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät, körperlicher Bewegung und den bisherigen oralen Therapien nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Als Monotherapie, bei Patienten mit einer Unverträglichkeit oder Kontraindikation für Metformin.
- Als Zweifachkombination ausschliesslich mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff oder einem Thia-zolidindion, wenn mit diesen Behandlungen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht werden kann.
- Als Dreifachkombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn durch diese oralen Antidiabetika keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


News

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Kontaktmöglichkeiten

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Hochbergerstrasse 60B
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001002630
Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
Email: info.bas@boehringer-ingelheim.com
Web: http://www.boehringer-ingelheim.com

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