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de fr

VFEND cpr pell 50 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Vfend 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC03 Voriconazole
SUBSTANCE-Voriconazole
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Voriconazole (50 mg)
Voriconazole (50 mg)
Lactose monohydraté (62.5 mg) (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.41 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (0.919 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Voriconazole (50 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Voriconazole

BREVIER
Indications
Aspergillose invasive, candidémie chez le patient non neutropénique; candidose invasive, sévère et résistante au fluconazole; infection fongique sévère à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.
Posologie
Min. 1 h avant ou 2 h après les repas.
>15 ans et ≥40 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 200 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 300 mg toutes les 12 h.
>15 ans et <40 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 100 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 150 mg toutes les 12 h.
12–15 ans de poids ≥50 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 200 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 300 mg toutes les 12 h.
12–15 ans de poids <50 kg, 2–12 ans: au début i.v., puis év. p.o. (susp.): 9 mg/kg toutes les 12 h, max. 350 mg toutes les 12 h; év. augmenter par paliers de 1 mg/kg (pour la dose initiale orale max. de 350 mg: par paliers de 50 mg), en cas d'intolérance diminuer par paliers de 1 mg/kg (pour la dose initiale orale max. de 350 mg: par paliers de 50 mg).
Contre-indications
En association à carbamazépine, substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QTc, éfavirenz (≥400 mg 1×/j.), ritonavir (≥400 mg 2×/j.), finérénone, millepertuis, phénobarbital et autres barbituriques à longue durée d'action, rifabutine, rifampicine, sirolimus, psychotropes comme quétiapine ou sertindole, antiarythmiques comme lercanidipine ou ranolazine, vénétoclax (au début du traitement et pendant la phase de  titration), alcaloïdes de l'ergot de seigle substrats du CYP3A4; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2594340
blister 56 pce
562.40
A
LS: quote-part plus élevée: 40%
7680559460017

News

NEWS

20.05.2024
RMP Summary

07.11.2014
Nouvelles recommandations posologiques et nouvelle contre-indication

24.12.2012
Interactions

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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