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GILENYA Kaps 0.25 mg (nb)

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Gilenya 0.25 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum
ATC
L04AE01 Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod hydrochlorid
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Hydroxypropylbetadex
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Ammoniaklösung, konzentriert
Zusammensetzung
Fingolimod (0.25 mg)
Fingolimod (0.25 mg)
ut Fingolimod hydrochlorid (w)
Mannitol (H)
Hyprolose (H)
Hydroxypropylbetadex (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, (Fingolimod (0.25 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren

Multiple Sklerose-Therapeutika > Immunsuppressiva

BREVIER
Indikation
Schubförmig-remittierende Multiple Sklerose ab 10 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J., 10–18 J. und >40 kg: 1×tgl. 0,5 mg.
10–18 J. und ≤40 kg: 1×tgl. 0,25 mg.
Kontraindikation
<6 Mon. nach Herzinfarkt, instabiler Angina pectoris, Schlaganfall, TIA, dekompensierter Herzinsuffizienz (stationär behandlungspflichtig) oder Herzinsuffizienz NYHA III–IV; gleichzeitig mit Antiarrhythmika Ia und III, AV-Block II (Mobitz Typ II) oder III oder Sick-Sinus-Syndrom (ohne Herzschrittmacher), QTc-Intervall ≥500 ms, Immundefekt, erhöhtes Risiko für opportunistische Infektionen, aktive schwere oder chronische Infektion, aktive maligne Erkrankung ausser Basalzellkarzinom, mittelschwere bis schwere Leberinsuffizienz, Makulaödem. Schwangerschaft (bis 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

News

NEWS

27.04.2020
Neue unerwünschte Wirkungen

16.09.2019
Swissmedic informiert

26.02.2019
Indikationserweiterung: Jugendliche und Kinder ab 10 Jahren

24.09.2018
Neue unerwünschte Wirkung: Krampfanfälle

17.03.2017
Swissmedic informiert

13.06.2016
Neue Kontraindikationen und unerwünschte Wirkungen

11.06.2016
Swissmedic informiert

27.11.2012
Neue Kontraindikationen

04.04.2012
Arzneimittelsicherheit

23.01.2012
Arzneimittelsicherheit

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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