Dénomination de Swissmedic
Vimpat 200 mg/ 20 ml, solution pour perfusion
Caractéristiques
Antiépileptique
Lacosamide
(200 mg)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (60 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (60 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lacosamide
Indications
En monothérapie ou en association lors de crises focales d'épilepsie dès 4 ans, lorsque la voie orale est temporairement impossible.
Posologie
Perf. i.v. de 15–60 min., non diluée ou après dilution dans NaCl 0,9%, glucose 5% ou Ringer lactate.
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg: au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg: au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Monothérapie
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j. ou au début 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 300 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg: au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<40 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (40–50 kg).
Association
>18 ans, 4–18 ans et ≥50 kg: au début 50 mg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 100 mg 2×/j., alternative: dose de charge de 1×200 mg, après env. 12 h continuer avec 100 mg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×50 mg chaque sem. jusqu'à max. 200 mg 2×/j.
4–18 ans et <50 kg: au début 1 mg/kg 2×/j. et après 1 sem. augmenter à 2 mg/kg 2×/j.; év. augmenter la dose journalière de 2×1 mg/kg chaque sem. jusqu'à max. 6 mg/kg 2×/j. (<20 kg) resp. 5 mg/kg 2×/j. (20–30 kg) resp. 4 mg/kg 2×/j. (30–50 kg).
Contre-indications
Bloc AV II et III; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4295340
flacon 20 ml
B
7680590040018
Contacts
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
